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    Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌

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    更新時間:2017-09-07 11:55:40瀏覽次數:189次

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    Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌培養溫馨提示:
    1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

    細胞名稱  Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌
    形態特性   上皮樣
    生長特性  貼壁生長
    特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使EC109細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
    培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS400ug/ml G418
    傳代方法  1:3傳代;2~31次。 
    傳代情況  C3
    凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   Amelogeninx,x;CSF1PO10,10;D12S39119,20D13S31711,11;D16S53912,12;D18S5112,16;D19S43313,13;D21S1130,30;D2S133817,20D3S135817,17D5S81812,12D6S104313,13;D7S8208,12D8S117913,14;;FGA25,25;Penta E16,16TH019,9TPOX8,8;vWA16,17;
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌細胞培養步驟:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%。
    2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
    3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二、細胞處理:
    1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    IFNB1 Others Human Interferon beta / IFN-beta / IFNB CHO細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0154MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2

    人肝竇內皮細胞裂解物HHSECL

    小香豬皮膚細胞;SSC-S2 組織細胞淋巴瘤細胞,U-937細胞 NUTU-19細胞,大鼠卵巢癌細胞株

    SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19

    HA Others H1N3 甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
    MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse

    CM-R048大鼠腸巨噬細胞*培養基100mL

    人卵巢成纖維細胞(HOF) ( 5×105 )

    小鼠黑色素瘤細胞;B16 小鼠肝實質細胞*培養基 100mL

    T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78

    ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照)
    EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9402

    人齒根膜韌帶成纖維細胞(HPDLF)( 5×105 )

    CL-0406NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

    人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4 大鼠滑膜細胞*培養基 100mL

    CT-26 WT 小鼠結腸癌細胞

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) HA 人細胞裂解液 (陽性對照)
    0.lliantgreen

    固氮菌用阿須貝氏培養基 250g 用于固氮菌的分離培養

    布氏瓊脂 Brucella Agar 250 用于彎曲桿菌分離(SN標準)

    SCDLP液體培養基250g/瓶用于化妝品樣品的增菌,每升培養基中需添加0ncubationmediaSCDLP液體培養基250g/瓶用于化妝品樣品的增菌,每升培養基中需添加0107

    孟加拉紅培養基平板(9cm) 10/ 用于食品中霉菌及酵母菌總數測定
    半固體瓊脂26050250g供細菌動力觀察、菌種保存,H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB)

    4101-prf EpiCM-prf 上皮細胞培養基 500 ml incubation media 4101-prf EpiCM-prf 上皮細胞培養基 500 ml

    胰酪胨大豆肉湯培養基(TSB) 300ml/*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

    6.5%NaCl葡萄糖瓊脂250g用于腸球菌高鹽耐受生長試驗

    NTMMedium
    Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌厭氧菌瓊脂250g用于厭氧菌的分離培養

    緩沖蛋白胨水 Buffered Peptone Water 用于阪崎桿菌前增菌培養(GB2008標準)

    肌醇測定培養基 Inositol Assay Broth 250 用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇測定

    營養鹽瓊脂培養基250g/瓶用于抗菌性能試驗,每升培養基中添加0.5g吐溫-80incubationmedia營養鹽瓊脂培養基250g/瓶用于抗菌性能試驗,每升培養基中添加0.5g吐溫-80

    Psychrophilicbacteriacountagar

    Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571品牌質量保證:
    我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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