Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-576圖片 返回列表頁

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-576圖片
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件   F12K 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法  1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：11,11；D12S391：21,21；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：14,15；D19S433：14,14；D21S11：29,31.2；D2S1338：18,20；D3S1358：16,16；D5S818：13,13；D6S1043：18,18；D7S820：8,11；D8S1179：13,13；FGA：24,24；Penta E：10,17；TH01：6,7；TPOX：8,9；vWA：17,17；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-576圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-576圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-576圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0144LoVo(人大腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

人腎系膜細胞裂解物HRMCL

SK-OV-3[SKOV-3]細胞，人卵巢癌細胞 人支氣管上皮細胞,HBE細胞 腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞;RCFBF

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse

CM-R088大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基100mL

人脂肪細胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 )

小鼠肺腺癌細胞系;LA795 小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠T淋巴細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)

LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1

人肺動脈內(nèi)皮細胞(HPAEC) ( 5×105 )

CL-0333E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人導管癌細胞;HCC38 大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

H22 小鼠肝癌細胞

DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
液2ml*20每支添加于HB4086中

Phosphate-solubilizingbacteriamedium

腸道菌增菌肉湯(EE肉湯) Enterobacteria Enrichment Broth 250 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(GB、FDA標準)

胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌培養(yǎng)及抑菌劑效力檢查incubationmedia胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌培養(yǎng)及抑菌劑效力檢查

FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
改良克氏雙糖培養(yǎng)基2990g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定

3231-prf SAEpiCM-prf 小氣道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3231-prf SAEpiCM-prf 小氣道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于霉菌、酵母菌計數(shù)

腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷瓊脂)250g用于食品和水中腸球菌的計數(shù)。

EugonicAgar
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；PC-3-Cas9-576圖片氧化*胺培養(yǎng)基250g用于分解

50010 瓊脂粉 BR 250 g 培養(yǎng)基凝固劑 incubation media 50010 瓊脂粉 BR 250 g 培養(yǎng)基凝固劑

酮叢毛單胞菌 反硝化細菌 支/瓶

LBBroth(Miller)

YPDAMedium