Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格 返回列表頁

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格IgG Others Rabbit 兔 IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0127JEG-3(人絨毛膜癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基 100mL

Hepa 1-6小鼠肝癌細胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS

IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

Romas(人淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍體胚肺細胞)

細胞名稱  Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格
形態特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內可長滿。
傳代情況  C3
凍存條件  *培養基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) Mouse

CM-M035小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基100mL

人虹狀體上皮細胞 (HIPEpiC)( 5×105 )

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺細胞*培養基 100mL

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

FOLR1 Others Human 人 FOLR1 / Folate receptor alpha 人細胞裂解液 (陽性對照)
二氫*還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-

人肝星形細胞 (HHSteC)( 5×105 )

CL-0043C127(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基 100mL

SGC7901/DDP 人胃癌*耐藥株

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照)
TetrathionateBrothBase

ATCC培養基：2693改良Dixon(mDixon) 250g 用于真菌培養

膽鹽七葉苷瓊脂 Bile Esculin Agar 250 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(Acumedia方法)

血瓊脂基礎血液250g/瓶每培養基中添加5ml~070*，用于細菌培養或溶血試驗incubationmedia血瓊脂基礎血液250g/瓶每培養基中添加5ml~070*，用于細菌培養或溶血試驗

中國藍瓊脂平板(9cm) 10個/包 弱選擇性培養基，用于腸道致病菌的選擇性分離
沙氏葡萄糖瓊脂培養基2250g用于白色念珠菌的培養。

3 號膽鹽(Bile Salts No.3) Oxoid 250g incubation media 3 號膽鹽(Bile Salts No.3) Oxoid 250g

盲腸腸球菌 耐高滲透壓，制醬油。 支/瓶

鈉胰酪胨大豆肉湯9ml*20支/包用于*的MPN測定及增菌培養

抗生素檢定培養基6號 250g 用于粘菌素等的效價測定
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-585價格液體硫乙醇酸鹽培養基(不含瓊脂)250g用于混濁制品需氧菌無菌試驗(GB標準)

Cary-Blair氏* 250(g) incubation media Cary-Blair氏* 250(g)

高鹽察氏培養基 Salt Czapek Dox Agar 250克 用于霉菌和酵母菌的計數

*雙水解酶試驗用培養基(AD)5生化培養基，用于弧菌的*試驗incubationmedia*雙水解酶試驗用培養基(AD)5生化培養基，用于弧菌的*試驗

0.5%煌綠水溶液 7ml/瓶 添加到TTB溶液中