Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-588圖片 返回列表頁

細胞名稱  Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-588圖片
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo，經400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法  消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內可長滿。　
傳代情況  C3
凍存條件   *培養基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-588圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-588圖片細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-588圖片培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

MAPKAPK3 Others Human 人 MAPKAPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0120HuH-7(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

人牙周膜成纖維細胞裂解物HPLFL

SW 1088[SW-1088;SW1088]細胞，人腦星型膠質瘤細胞 人腎癌細胞,OS-RC-2細胞 氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)

MSR1 Others Human 人 MSR1 / SCARA1 / CD204 人細胞裂解液 (陽性對照)
人間充質干細胞-臍帶 Human

CM-M059小鼠膀胱平滑肌細胞*培養基100mL

人視網膜內皮細胞 (HREC)( 5×105 )

小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] 小鼠胰腺星狀細胞*培養基 100mL

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3

TPST1 Others Human 人 TPST1 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

人骨骼肌星形細胞(HSkMSC)(5×105)

CL-0235TSCCa(人舌鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

人急性T淋巴細胞性白血病細胞;I 2.1(CRL-2572) 大鼠腦膜細胞*培養基 100mL

NG108-15 大鼠小鼠雜合神經膠質瘤細胞

COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487) 人細胞裂解液 (陽性對照)
LeadAcetateMedium

BacillusMegatheriumMedium

副溶血性弧菌瓊脂 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養

緩沖蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌前增菌，也可用于其它細菌的培養incubationmedia緩沖蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌前增菌，也可用于其它細菌的培養

XyloseLysineDesoxycholateMedium
BM固體培養基250g用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養

28981 技術瓊脂粉 BR 500g 培養基凝固劑，具有良好的透明度，凝膠強度，較低的凝固溫度 incubation media 28981 技術瓊脂粉 BR 500g 培養基凝固劑，具有良好的透明度，凝膠強度，較低的凝固溫度

構巢曲霉 模式菌株 支/瓶

LB瓊脂250用于基因工程菌大腸桿菌培養

*麥芽提取物瓊脂培養基 250g 用于真菌的分離培養
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-588圖片液體培養基250g用于甲烷菌計數培養

Sabouraud Dextrose Agar incubation media Sabouraud Dextrose Agar

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 氧化已醇產醋酸 支/瓶

TryptoseSoyaAgar

MUG培養基 100g 用于大腸桿菌測定