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    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片

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    更新時間:2017-09-07 10:49:55瀏覽次數:92次

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    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片

    貼壁生長

    35

    細胞名稱  Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片
    形態特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩定表達Cas9-Flag-Puromycin,經2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
    培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS;2ug/ml Puromycin
    傳代方法   消化3-5分鐘;1:2傳代;3天內可長滿。
    傳代情況  C3
    凍存條件  *培養基+8%DMSO 
    支原體檢測  陰性 
    STR   Amelogeninx,x;CSF1PO10,12;D12S39118,19;D13S31711,11D16S53911,12;D18S5116,20D19S43313,13;D21S1130,31D2S133818,19;D3S135815,15;D5S81811,13D6S104312,18;D7S8209,11D8S117913,14;FGA21,21;Penta E11,11;TH016,7TPOX8,11;vWA18,18;
    同工酶

    染色體

    使用權限 A 
    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    DDC Others Human DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0112HMy2.CIR(B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2

    人毛細胞裂解物HHDPCL

    EB-3[EB3]細胞,人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細胞 人腎透明細胞腺癌細胞,786-O細胞 前脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

    SPINT2 Others Mouse 小鼠 SPINT2 / HAI2 人細胞裂解液 (陽性對照)
    小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) Mouse

    CM-M121小鼠角膜內皮細胞*培養基100mL

    心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 )

    野生型人c-kit受體細胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細胞*培養基 100mL

    雜交瘤(B);Z172A4C4C6F3G12

    CD300C Others Human CD300C / CMRF-35 / IGSF16 人細胞裂解液 (陽性對照)
    艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich

    人虹狀體上皮細胞 (HIPEpiC)( 5×105 )

    CM-M035小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基100mL

    小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺細胞*培養基 100mL

    小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) Mouse

    FOLR1 Others Human FOLR1 / Folate receptor alpha 人細胞裂解液 (陽性對照)
    M-Broth

    BG11Medium

    改良Giolitti-Cantobi 肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250 用于*的增菌培養

    22體培養基250g/瓶用于海生細菌的增菌培養incubationmedia22體培養基250g/瓶用于海生細菌的增菌培養

    SalmonellaShigellaAgar
    ATCC培養基:2693改良Dixon(mDixon)250g用于真菌培養

    25L incubation media 25L

    梨形毛霉 產* /

    煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)20/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

    CandidaChromogenicMedium
    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片一次性衛生用品檢驗檢驗培養基

    改良Y培養基 Agar YModified 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

    抗生素7號培養基 Antibiotic Agar NO.7 250 頭孢噻圬鈉等的效價測定

    SD-39瓊脂250用于濾膜法大腸桿菌0離培養(NEOGEN方法)incubationmediaSD-39瓊脂250用于濾膜法大腸桿菌0離培養(NEOGEN方法)

    Enterotoxintoxin-producingmedium

    Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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