• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海莼試生物技術有限公司
    免費會員

    當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>ATCC細胞>>腫瘤細胞>> Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格

    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    聯系方式:陳經理查看聯系方式

    更新時間:2017-09-07 10:49:06瀏覽次數:135次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格

    貼壁生長

    35

    細胞名稱  Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格
    形態特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使Caki-1細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
    培養條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS400ug/ml G418
    傳代方法   1:2~1:4傳代;每周換液2~3次。
    傳代情況  C3
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   Amelogeninx,xCSF1PO10,11D12S39115,17D13S31711,12D16S53912,12D18S5114,14D19S43314,14D21S1128,30D2S133817,19D3S135817,17D5S81811,12D6S104312,12D7S82012,12D8S117912,14FGA26,26Penta E22,23TH016,8TPOX8,11vWA15,17
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0111HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2

    小鼠胃粘膜上皮細胞*培養基 100mL

    OP9小鼠骨髓基質細胞 OP9 mouse bone marrow stromal cells a-MEM培養基+20%FBS

    LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)

    RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)
    細胞名稱 種屬

    T-102A*-EDTA(10mL 酶解緩沖液)1mL

    心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 )

    小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 小鼠肺大動脈內皮細胞*培養基 100mL

    大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

    CD83 Others Human CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照)
    豚鼠肺細胞;GP-F1

    人滑膜細胞(HS)( 5×105 )

    CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2

    小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網膜神經節細胞*培養基 100mL

    PATU-8988/FU 人胰腺癌*耐藥

    SEMA6A Others Human Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照)
    M-肉湯250g用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養

    BG11培養基 250g 用于藍藻細菌培養

    改良MSRV培養基 MSRV MediumModified 250 用于沙門氏的分離培養(MERCK方法)

    AC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養和不含防腐劑的樣品的檢測incubationmediaAC肉湯250g/瓶用于常見微生物的培養和不含防腐劑的樣品的檢測

    SS瓊脂平板(9cm) 10/ 用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養
    布魯氏菌培養基250g用于布魯氏菌分離培養

    25L incubation media 25L

    孔雀石綠鏈霉菌 除光學含儀器外的防霉試驗菌種。 /

    MIU培養基20/包用于細菌的復合生化試驗

    1%聚*脂玉米粉瓊脂 250g 用于白色念球菌培養
    Cas9穩定表達的人腎透明細胞癌;Caki-1-Cas9-593價格一級目錄:顯色培養基二級目錄:顯色培養基

    5L incubation media 5L

    李克犁頭霉或傘枝梨頭霉 獸用消毒劑指標菌 /

    雙料乳糖膽鹽發酵培養基管(含小倒管)20/包用于大腸菌群的測定

    ColumbiaAgarMedium

    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 1204国产成人精品视频| 色老头成人免费综合视频| 亚洲精品午夜国产va久久成人| 国产成人vr精品a视频| 亚洲综合国产成人丁香五月激情| 久久久久亚洲AV成人网人人网站| 日韩国产成人精品视频| 国产成人综合日韩精品无码| 久久天堂成人影院| 国产成人精品久久综合| 色综合天天综合网国产成人网 | 国产成人高清视频| 亚洲国产成人va在线观看网址| 成人欧美一区二区三区在线| 免费国产成人α片| 成人午夜国产内射主播| 91成人免费观看| 亚洲精品成人网站在线观看| 成人动漫h在线观看| 欧美成人全部费免网站| 亚洲欧美日韩成人网| 国产成人亚洲综合无码| 成人中文乱幕日产无线码| www亚洲欲色成人久久精品 | 成人区视频爽爽爽爽爽| 欧美日韩成人在线| 青青青国产成人久久111网站| 亚洲av成人片在线观看| 国产成人精品免费视频大全五级 | 国产成人无码午夜视频在线观看 | 成人欧美一区二区三区的电影| 中文成人无字幕乱码精品区| 亚洲国产精品无码成人片久久| 国产成人精品综合久久久久| 成人做受视频试看60秒| 国产精品成人免费视频电影 | 国产成人亚洲综合欧美一部 | 中文字幕成人免费高清在线视频| 亚洲精品成人a| 亚洲精品成人网站在线观看| 国产精品成人免费视频网站|