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    人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-07 10:29:42瀏覽次數:165次

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    人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌質量保證:
    我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
    細胞名稱  人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌
    形態特性   上皮細胞樣
    生長特性  貼壁生長
    特征特性   該細胞1983年建系,源自68歲肺腺癌女性患者的轉移淋巴結。
    培養條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 5%FBS0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite + 10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + extra 2mM L-glutamine
    傳代方法   
    傳代情況  P25
    凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   AmelogeninXCSF1PO1012D13S31712D16S53912D18S5114D19S433141617D21S1129D2S13381619D3S135816D5S81813D7S820911D8S11791015FGA22TH019.3TPOX8vWA14
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌細胞培養步驟:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
    2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二、細胞處理:
    1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B CHO細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0066COLO 205(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

    總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA

    牛胚氣管細胞;EBTr (NBL-4) 人臍靜脈內皮細胞株,ECV304細胞 TC-1細胞,HPVl6 E6E7ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞

    EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405

    MMP2 Others Human MMP-2 / CLG4A 人細胞裂解液 (陽性對照)
    b16 小鼠黑色素瘤細胞

    CL-0155ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2

    人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)

    人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL

    小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC

    NT5E Others Human NT5E / CD73 人細胞裂解液 (陽性對照)
    tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6

    人腦膜細胞 (HMC)( 5×105 )

    腸動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    人結直腸腺癌細胞;Caco-2 大鼠腸微血管細胞*培養基 100mL

    EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞

    COQ7 Others Human COQ7 人細胞裂解液 (陽性對照)
    EF-ar

    Liquidmedium

    金黃色葡萄球顯色培養基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000ml 用于*的顯色培養

    阪崎腸桿菌顯色培養基l/瓶用于阪崎腸桿菌的分離,24h內出結果,阪崎腸桿菌顯藍綠色incubationmedia阪崎腸桿菌顯色培養基l/瓶用于阪崎腸桿菌的分離,24h內出結果,阪崎腸桿菌顯藍綠色

    PH6.8磷酸鹽緩沖液 500ml/ 用于樣品稀釋處理
    CIN-套試劑SR0250試劑A和試劑B各一支添加于培養基中

    2 x YT Broth 培養基 250g incubation media 2 x YT Broth 培養基 250g

    直立毛霉 絲瓜品種抗性水平鑒定 /

    MeatInfusionBroth

    菌種保存和樣品運輸培養基
    人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌胰胨瓊脂培養基250g用于魚類細菌病中病原菌的分離培養

    沙門氏+菌顯色培養基 可以檢測包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml incubation media 沙門氏+菌顯色培養基 可以檢測包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml

    李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) *(2000V/mL) /

    BrilliantGreenLactoseBileBroth

    哥倫比亞瓊脂培養基 250g 用于梭菌分離培養
    人肺腺癌細胞;NCI-H2009品牌培養溫馨提示:
    1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

     

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