• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海莼試生物技術有限公司
    免費會員

    當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>ATCC細胞>>腫瘤細胞>> Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌

    Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    聯系方式:陳經理查看聯系方式

    更新時間:2017-09-07 10:07:23瀏覽次數:138次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌質量保證:
    我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
    細胞名稱  Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌
    形態特性   圓形
    生長特性  貼壁生長
    特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使MKN45細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
    培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS400ug/ml G418
    傳代方法  建議初始濃度2.0×105 cells/ml1:3傳代;4~5天1次。 
    傳代情況  C3
    凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   Amelogeninx,xCSF1PO12,12D12S39126,26D13S3178,11D16S53910,10D18S5116,16D19S43314,16.2D21S1131,31D2S133818,18D3S135815,16D5S81810,11D6S104314,14D7S82010,11D8S117913,17FGA19,24Penta E10,10TH017,7TPOX8,8vWA19,19
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌細胞培養步驟:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
    2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二、細胞處理:
    1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    IL13 Others Human IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0018A9(小鼠皮下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2

    卵巢上皮細胞生長添加物OEpiCGS

    瘤牛皮膚細胞;BIN-S1 白血病單核細胞,J-1111細胞 5637(膀胱癌細胞)

    EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9801

    TNFSF11 Others Human TNFSF11 / RANKL / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)
    F9 小鼠畸胎瘤細胞

    CL-0349Hela 299(人細胞)5×106cells/瓶×2

    7. 肺部細胞系統

    人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918 大鼠前脂肪細胞*培養基 100mL

    人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

    SIGIRR Others Human SIGIRR / TIR8 人細胞裂解液 (陽性對照)
    大額牛腎細胞;BFR-K1

    人腎系膜細胞 (HRMC)(1×106 )

    CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

    人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T] 大鼠雪旺氏細胞*培養基 100mL

    PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

    DPP10 Others Human DPP10 / DPRP3 人細胞裂解液 (陽性對照)
    GramNegativeEnrichmentBroth

    包姜氏培養基(不含瓊脂) 250g 用于百日咳菌分離培養

    平板計數瓊脂(PCA) Plate Count Agar 250 標準平板計數瓊脂,含糖,用于細菌總數的測定(SN標準)

    incubationmedia

    7.5%NaClBroth
    改良CCD瓊脂基礎27382250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(GBISO),每基礎培養基需添加劑

    1401-prf MenCM-prf 腦膜細胞培養基 500 ml incubation media 1401-prf MenCM-prf 腦膜細胞培養基 500 ml

    PlateCountAgar

    EnterococcusfaecalisAgar

    dragon牙膏稀釋緩沖液 250g 用于牙膏稀釋的稀釋液
    Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌茚三酮溶液5ml*2用于空腸彎曲菌的檢測。

    尿道定位顯色培養基 Urine Orientation Chromogenic Medium 用于分離和鑒別常見尿道致病菌

    Fraser 添加劑 Fraser Supplement 5ml*2 添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養

    *瓊脂基礎250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離,每培養基中添加0543incubationmedia*瓊脂基礎250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離,每培養基中添加0543

    DoubleLactosePeptoneBroth
    Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526品牌培養溫馨提示:
    1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

     

    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 国产成人精品久久| 成人性生交大片免费看| 欧美成人第一页| 欧美成人免费观看的| 国产成人精品福利色多多| 四虎影院成人在线观看 | 成人福利免费视频| 国产成人无码午夜视频在线观看| 国产成人亚洲精品| 成人毛片免费观看视频大全| 国产成人av一区二区三区在线| 免费一级成人毛片| 成人18免费网站在线观看| 亚洲成人网在线观看| 成人A级视频在线播放| 欧美成人精品第一区首页| 亚洲av成人无码久久精品老人| 成人国产网站v片免费观看| 中文国产成人精品久久不卡| 国产成人精品免费视频大全| 欧美成人秋霞久久AA片| 亚洲国产欧美目韩成人综合| 国产成人精品高清不卡在线| 成人精品一区二区三区校园激情 | 中文国产成人精品久久水| 国产成人精品久久一区二区小说| 成人黄页网站免费观看大全| 69成人免费视频| 精品欧美成人高清在线观看 | 国产成人午夜高潮毛片| 成人免费ā片在线观看| 成人午夜国产内射主播| 成人毛片在线播放| 成人最新午夜免费视频| 日本成人福利视频| 日韩成人在线网站| 成人看片黄a在线观看| 桃花阁成人网在线观看| 成人动漫在线免费观看| 国产成人精品综合在线观看| 国产成人在线网址|