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    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片

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    更新時間:2017-09-07 10:03:04瀏覽次數:122次

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    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片

    貼壁生長

    35

    細胞名稱  人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片
    形態特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    該細胞是1983年由Gazdar AFOie H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到;腫塊的獲取先于治療。該細胞表達與正常肺組織水平相當的p53,沒有大的結構DNA的異常。角蛋白和波形蛋白陽性,神經絲三聯蛋白陰性;表達多種鱗狀細胞分化標志,如*轉移酶活性、被膜素的產生和交聯包膜的形成。
    培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    傳代方法   1:4~1:8傳代;每周換液2~3次。
    傳代情況  C3
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   AmelogeninXCSF1PO1213D13S31711D16S53911D18S5110.218D19S4331314D21S1129D2S13382223D3S135814D5S8181113D7S82011D8S11791314FGA2325TH0179.3TPOX8vWA16
    同工酶

    染色體

    使用權限 A 
    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

    人淋巴內皮細胞*培養基 100mL

    CCC-HSF-1細胞,人皮膚成纖維細胞 粘質沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL

    CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白

    NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)
    4T1 小鼠癌細胞

    CL-0439SK-CO-1(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

    4. 淋巴細胞系統

    人細胞;Hela P10s-11F 大鼠血管外膜成纖維細胞*培養基 100mL

    人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

    ECM1 Others Mouse 小鼠 ECM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
    大鼠肝細胞;BRL 3A

    人心肌細胞 (HCM) (1×106 )

    CL-0003293A (人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

    小鼠小膠質細胞;BV2 小鼠支氣管成纖維細胞*培養基 100mL

    人臍動脈平滑肌細胞 Human

    IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)
    尿素酶瓊脂基礎250g生化培養基,用于細菌脲酶檢測(GBSN標準)

    Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria

    乳糖蛋白胨培養液 Lactose Peptone Broth 250 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的測定(GB標準)

    HB培養基250g/瓶用于植物組織培養incubationmediaHB培養基250g/瓶用于植物組織培養

    FB1(Half-Fraser)添加劑(AB) 2ml/*40 每支添加到225ml HBJ006
    DHL瓊脂(膽硫乳瓊脂)23062250g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》20

    110號葡萄球菌培養基 (CM0145) Oxoid incubation media 110號葡萄球菌培養基 (CM0145) Oxoid

    球孢鏈霉菌 油脂酵母,含油30% /

    m-TGEBroth

    伊紅美藍瓊脂培養基(Levine) 250g 弱選擇性培養基,用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌
    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片幽門螺旋桿菌培養基(液體)250g用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養。

    Gentamicin" "*濃度:0.5-50ug/ml Gentamicin" "*濃度:0.5-50ug/ml

    河流弧菌 /

    營養瓊脂平板(9cm)細菌計數、不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用

    馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板 9cm*10 用于霉菌,酵母菌計數(GB/SN標準)

    人肺腺鱗癌細胞;NCI-H596圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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