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    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-07 09:40:28瀏覽次數:132次

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    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細胞裂解液 (陽性對照)

    615小鼠癌瘤株;Ca761

    CM-M021小鼠胰腺上皮細胞*培養基100mL

    EC97076細胞,人食管癌細胞 人神經母細胞瘤細胞,IMR-32細胞 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82

    Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

    CD34 Others Human CD34 人細胞裂解液 (陽性對照)

    細胞名稱  人舌鱗癌細胞;CAL-27培養
    形態特性   上皮細胞樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    該細胞1982年由J. Gioanni建系,源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位,角蛋白強陽性。
    培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
    傳代方法   1:6傳代,23天換液一次
    傳代情況  P52
    凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   AmelogeninXCSF1PO1012D13S3171011D16S5391112D18S5113D19S4331415.2D21S112829D2S13382324D3S135816D5S8181112D7S82010D8S11791315FGA2125TH0169.3TPOX8vWA1417
    同工酶

    染色體 43,異倍體

    使用權限 A
    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養

    貼壁生長

    35

    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    M1 小鼠白血病細胞

    SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞

    人海馬星形膠質細胞(HA-h)(1×106)

    人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細胞*培養基 100mL

    小鼠前胃癌細胞;MFC

    KIT Others Human c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)
    人肺間充質干細胞總RNAHPMSC tRNA

    小鼠海馬趾神經細胞(MH-h)(1×106)

    犬源細胞

    小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基 100mL

    COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它

    ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)
    腦心浸液肉湯(BHI)250g用于細菌的增菌培養

    假單胞cfc選擇性培養基 250g 用于假單胞菌選擇性分離培養。

    細菌總數顯色培養基 Total Genes Chromogenic Medium 250g 用于快速、準確檢測細菌總數,培養24小時,細菌顯紅色

    MS培養基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養incubationmediaMS培養基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養

    225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋 10/ 用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養
    運動發酵單胞菌T培養基250g用于運動發酵單胞菌增菌培養

    0.25%*,EDTA4Na" "不含鈣鎂離子,含酚紅 0.25%*,EDTA4Na" "不含鈣鎂離子,含酚紅

    黃直絲鏈霉菌 產糖化酶 /

    FuchsinBasicSodiumSulfideAgar

    大豆胨酵母浸粉瓊脂(PYE) 250g 用于真菌的選擇性分離培養
    人舌鱗癌細胞;CAL-27培養支原體檢測培養基

    真菌瓊脂培養基 250(g) incubation media 真菌瓊脂培養基 250(g)

    4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養基 100g 用于大腸埃希氏桿菌快速檢測。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

    酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基(YPD)YeastPeptoneDextroseAgar用于測定酵母菌總數

    氯胰蛋白胨稀釋液 250g 用于檢測亞鹽還原梭菌的樣品制備

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