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    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片

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    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-07 09:38:51瀏覽次數:98次

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    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

     

    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片

    懸浮生長,松散貼壁

    35

    細胞名稱  人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片
    形態特性   成纖維細胞樣,雙極
    生長特性   懸浮生長,松散貼壁
    特征特性    該細胞源自一位70歲白人男性,CSAp (CSAp-)CEA陰性。
    培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    傳代方法   1:21:10傳代,每周換液12
    傳代情況  C3
    凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   AmelogeninXCSF1PO1112D13S3171012D16S5391213D18S5118D19S4331314D21S1130.233.2D2S13381718D3S135816D5S8181013D7S820910D8S1179914FGA2123TH0189TPOX11vWA15
    同工酶

    染色體 超三倍體

    使用權限 A
    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    CD300A Others Mouse 小鼠 CD300A 人細胞裂解液 (陽性對照)

    615小鼠癌瘤株;Ca759

    M14 人黑色素瘤細胞

    MDA-MB-468人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-468 L-15+10%FBS

    FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標簽)

    人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1 人肺微血管內皮細胞*培養基 100mL
    Lewis 小鼠肺癌細胞

    SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系

    人小腦星形膠質細胞( Hac) (1×106 )

    人導管瘤細胞;UACC812 大鼠腎系膜細胞*培養基 100mL

    小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

    FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照)
    人角膜細胞總RNAHK tRNA

    小鼠顆粒神經元(MGC)(1×106)

    貓源細胞

    雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質形成細胞*培養基 100mL

    BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 Rattus

    IL1RAPL2 Others Human IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細胞裂解液 (陽性對照)
    PBSbroth

    吡哆醇Y培養基 250g 用于通過微生物學方法檢測吡哆醇含量

    心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar 250 用于培養營養要求高的微生物 (ACUMEDIA方法)

    MS微量元素500L/瓶用于制備MS培養基incubationmediaMS微量元素500L/瓶用于制備MS培養基

    225ml磷酸鹽緩沖液均質袋 10/ 用于菌落總數,大腸菌群,金葡菌,大腸桿菌樣品制備
    假單胞菌cfc選擇性培養基添加劑支每支加入200ml假單胞菌cfc選擇性培養基中。

    0.05%*,EDTA4Na" "不含鈣鎂離子,含酚紅 0.05%*,EDTA4Na" "不含鈣鎂離子,含酚紅

    環狀芽孢桿菌 用于腐乳代替食品色素 /

    麥康凱瓊脂平板(9cm)用于腸道致病菌的選擇性分離、培養

    SabouraudDextroseAgarMedium
    人結直腸腺癌細胞;COLO 201圖片支原體肉湯培養基(不含瓊脂和酚紅)250g用于支原體的增菌培養

    膽鹽乳糖發酵培養基 250(g) incubation media 膽鹽乳糖發酵培養基 250(g)

    煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB 250g 用于多管發酵法測定大腸菌群的確證試驗(GB 4789.3-2010SN0169-92)

    沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS)SalmonellaShigellaAgar用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養

    ClostridiumPerfringensAssayMedium

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