人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌 返回列表頁

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

5637, 人膀胱癌細(xì)胞

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293

HCCLM3細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,HNE2-LMP1/2細(xì)胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

LCN2 Others Mouse 小鼠 LCN2 / NGAL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌
形態(tài)特性   圓形
生長特性  　懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞1982年建系，源自非小細(xì)胞肺癌男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   
傳代情況  P21
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：12，13；D19S433：16；D21S11：29，30；D2S1338：16，17；D3S1358：15；D5S818：12；D7S820：11，12；D8S1179：13，15；FGA：21，22，25；TH01：8，9.3；TPOX：8，10；vWA：14，17；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
DH82 腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞

腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人脈絡(luò)絲成纖維細(xì)胞 (HCPF)( 5×105 )

人黑色素瘤細(xì)胞;A875 大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3

CD19 Others Human 人 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人雪旺細(xì)胞總RNAHSC tRNA

小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(MM)(5×105)

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR

C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA 小鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HBE, 正常人支氣管上皮細(xì)胞系 Human

NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
葡萄球菌選擇性瓊脂250g用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)

KAgar

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定 (SN標(biāo)準(zhǔn))

2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒incubationmedia2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒

堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
ModifiedFreyMedium

"*-*-*(100X) incubation media "*-*-*(100X)

紅平紅球菌 支/瓶

SS瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌、志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

SabouraudDextroseBroth
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524品牌中國藍(lán)瓊脂250g弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離

Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克

酪蛋白瓊脂 100g 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗(yàn) (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium

MotilityTestMedium(Semisolid)