SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片 返回列表頁

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片CD14 Others Human 人 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0135L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠小腸血管內皮細胞*培養基 100mL

Pig MSC豬骨髓間質干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin

IL6 Protein Rat 重組大鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)

細胞名稱  SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片
形態特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    PUMC-HUVEC-T1形態呈現為典型的鵝卵石樣排列，已證明在體外可傳至40代。PUMC-HUVEC-T1內皮標記vWF、CD31、CD34均陽性，可結合凝集素，電鏡下可見緊密連接和W-P小體，Matrigle上可形成管型。不同代數的HUVEC-T1細胞核型正常穩定（P12、P13、P19、P38），裸鼠體內接種不成瘤（P9和P33）。
培養條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 40μU/L胰島素 + 40U/ml 肝素 + 1% NEAA
傳代方法   1:3～1:4傳代，一周1～2次
傳代情況  P12
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：11，13；D16S539：9，12；D18S51：16，17；D21S11：28，30；D2S1338：17，19；D3S1358：15，17；D5S818：11，13；D6S1043：11，14；D7S820：8，11；D8S1179：13，14；FGA：24；Penta E：15，17；vWA：14，16；
同工酶

染色體 46，XX

使用權限 A類
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
人腦血管平滑肌細胞 Human

CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基100mL

16. 細胞系統

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠淋巴管內皮細胞*培養基 100mL

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0135L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

CD14 Others Human 人 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠小腸血管內皮細胞*培養基 100mL

Pig MSC豬骨髓間質干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin

IL6 Protein Rat 重組大鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)
Anti-TP II A/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

SAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關蛋白-1(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

*激酶A抗體 Anti-TrK A 0.1ml

SLU7 英文名稱： SLU7蛋白抗體 0.2ml

EN2 英文名稱： 同源盒蛋白轉錄因子EN2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Ser612) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規格 0.1ml

SAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關蛋白-1(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
Histone H1b(Histone H1.4) 組蛋白H1b抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-c-Kit(Tyr721) 磷酸化原癌基因c-kit抗體 規格 0.1ml

羊抗雞IgG血清 0.5ml 國產

XIAP 英文名稱： X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 0.1ml

DNA PKcs 英文名稱： DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體 0.2ml

Anti-5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1圖片SARP1 英文名稱： 分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體 0.2ml

ESRP2 英文名稱： 上皮粘連調控蛋白ESRP2抗體 0.2ml

轉鐵蛋白受體抗體 Anti-CD71/TFR 0.1ml

Anti-HSP-70/RBITC 羅丹明標記熱休克蛋白-70抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GATA1(ser142) 磷酸化珠蛋白轉錄因子1抗體 規格 0.1ml

CG6856-PA peptide CG6856-PA抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg