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    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片

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    更新時間:2017-09-06 10:53:34瀏覽次數:117次

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    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片人晶狀體上皮細胞 (HLEpiC)( 5×105 )

    BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

    CM-M043小鼠小腸平滑肌細胞*培養基100mL

    小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細胞*培養基 100mL

    小鼠神經干細胞 Mouse

    PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 人細胞裂解液 (陽性對照)

    細胞名稱  293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片
    形態特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    
    培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
    傳代方法   1:2~1:3傳代。
    傳代情況  C3
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   AmelogeninXCSF1PO1112D13S3171214D16S53991314D18S5116171819D19S4331718OLD21S112830.2D2S13381819D3S1358151617D5S81889D7S8201011D8S11791214FGA222324TH0179.3TPOX11vWA161718192021
    同工酶

    染色體

    使用權限 B
    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片

    貼壁生長

    35

    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

    小鼠神經干細胞

    3. 毛發細胞系統

    人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細胞*培養基 100mL

    人肝癌細胞;SMMC-7721

    NEGR1 Others Human NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
    BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

    NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照)

    原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

    ECV-304細胞,人臍靜脈內皮(具有T24細胞特性) * 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF tRNA

    RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

    WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3
    fPSA ELISA Kit 大鼠游離前列腺特異性抗原Multi-class antibodies規格: 48T

    多抗 多抗Multi-class antibodies規格:

    Rhesus antibody Rh Frizzled 7/FZE3 卷曲蛋白FZD7抗體 規格 0.1ml

    ADH/VP/AVP(Mouse antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素 96T

    NKB 英文名稱: 神經激肽B抗體 0.2ml

    AFM 英文名稱: Alpha清蛋白抗體 0.2ml

    多抗 多抗Multi-class antibodies規格:
    GADD153(Growth arrest and DNA damage-inducible 153) 生長抑制DNA損傷基因153抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

    CLU Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J 鼠單抗 (PE) Human

    Rhesus antibody Rh Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體 規格 0.1ml

    尼龍膜(帶正電荷)(15×20cm 0.45um) 1 Amersham

    ZNF354C 英文名稱: 鋅指蛋白354C抗體 0.2ml

    CD229 英文名稱: CD299抗體 0.2ml

    CLU Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J 鼠單抗 (PE) Human
    293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP圖片phospho-ZAP70 (Tyr292) 英文名稱: 磷酸化zeta相關蛋白70抗體 0.1ml

    DOK4 英文名稱: 對接蛋白4抗體 0.2ml

    凋亡蛋白活性因子-1抗體(C) Anti-Apaf-1 0.1ml

    Anti-HBcAg/FITC 熒光素標記小鼠抗人乙肝核心抗原抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

    Rhesus antibody Rh phospho-Ephrin B(Tyr329) 磷酸化Ephrin B抗體 規格 0.1ml

    DHAV(duck hepatitis A virus) 鴨甲型肝炎A病毒抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

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