乳酸桿菌選擇性培養基圖片 返回列表頁

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乳酸桿菌選擇性培養基圖片產品用途：用于乳酸桿菌的分離培養

用途:用于乳酸菌檢測和分離培養

成分(g/L)

蛋白胨 10.0

牛肉浸粉 10.0

酵母浸粉 2.0

* 2.0

乙酸鈉 5.0

枸櫞酸三銨 2.0

* 0.2

硫酸錳 0.05

吐溫80 1.0

葡萄糖 20.0

碳酸鈣 5.0

瓊脂 25.0

pH值6.0 - 6.5 25℃

用法

稱取本品 82.25g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,115℃高壓滅菌15-20 分鐘,備用。

按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。

的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
BLBMedium

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Campy-CefexAgarBase
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A875細胞，人黑色素瘤細胞 阪崎腸桿菌 人紅系白血病細胞;TF-1

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A

KB(人口腔表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人滑膜細胞HS

EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝動脈內皮細胞*培養基 100mL

HMy2.CIR人B淋巴母細胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS

FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽)

A3(人T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 子宮癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;M619

人絨毛膜間充質基質細胞

BT474細胞，導管瘤細胞 人絨毛膜癌,JEG細胞 人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μg

EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照)