植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次價(jià)格 返回列表頁(yè)

植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次價(jià)格使用方法：
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng)，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：
易錯(cuò) PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，十分簡(jiǎn)單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn)，則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物，對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴(kuò)增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降；
溫度低產(chǎn)量高，但過低可造成引物與模板 錯(cuò)配，非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進(jìn)行推測(cè)，一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時(shí)間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結(jié) 合，長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
17，20-dimethyl Prostaglandin F1α （25 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-17S，20-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 17，20-dimethyl PGF1α； 17，20-dimethyl Prostaglandin F1α

Alprenolol （hydrochloride） （25 mg）     H 56/28； 1-[（1-methylethyl）amino]-3-[2-（2-propen-1-yl）phenoxy]-2-propanol, monohydrochloride

L-*溶液（6X100ML）     L-Glutamine Solution， 201 mM solution （29.2 mg/ml） in purified water. Sterile filtered.

Probenecid （25 g）     4-[（dipropylamino）sulfonyl]-benzoic acid； Benemid|NSC 18786|Tubophan|Uricosid； Probenecid

13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4 （50 ug）     9，15-dioxo-11。alpha。-hydroxy-prostan-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 13，14-dh-15-k PGE1-d4； 13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4

Q-IE（OMe）-TD（OMe）-OPh； Quinolyl-Ile-Glu（OMe）-Thr-Asp（OMe）-OPh     Caspase-8 Inhibitor， Q-IETD-OPh
SIRT6 （human recombinant） Direct Assay Reagent （1 ea）     SIRT6 （human recombinant）； SIRT6 （human recombinant） Direct Assay Reagent

二甲基化組蛋白H3K9多肽     Dimethyl Histone H3K9 Peptide （100 ul）

YM-58483 （25 mg）     N-[4-[3，5-bis（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-4-methyl-1，2，3-thiadiazole-5-carboxamide； BTP 2； YM-58483

FAB-144 （1 mg）     （1-（5-fluoropentyl）-1H-indazol-3-yl）（2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl）methanone

Amiloride （hydrochloride） （5 g）     3，5-diamino-N-（aminoiminomethyl）-6-chloro-2-pyrezinecarboxamide， monohydrochloride； MK 87Amiloride （hydrochloride）

5-S),6-R)-Lipoxin A4 Lipid Maps MS Standard (250 ug)     5(S),6(R),15(S)-TriHETE|5(S),6(R)-LXA4, 5-S),6-R)-Lipoxin A4 Lipid Maps MS Standard, 5S,6R,15S-trihydroxy-7E,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid
DEA Buffer Concentrate （10X） （12。5 mL）     Diethanolamine Buffer Concentrate （10X）； DEA Buffer Concentrate （10X）

Isorhamnetin （5 mg）     3’-O-metxyl Quercetin； 3,

yenine 7疊氮化物 [相當(dāng)于Cy7疊氮化物]     yenine 7 azide [equivalent to Cy7 azide]

Linezolid （25 mg）     N-[[（5S）-3-[3-fluoro-4-（4-morpholinyl）pxenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]metxyl]-acetamide； PNU 100766|Zyvox ； Linezolid

O-11 （10 mg）     10-propoxy-decanoic acid； 11-Oxatetradecanoic Acid； O-11

N-Decanoyl-L-tryptophyl-L-asparaginyl-L-aspartyl-L-threonylglycyl-L-ornithyl-L-aspartyl-D-alanyl-L-aspartylglycyl-D-seryl-threo-3-metxyl-L-glutamyl-3-anthraniloyl-L-alanine[egr]1-lactone； LY 146032     Daptomycin
TTC-ShaBaoluoMedium

溴棕*銨瓊脂/假單胞菌選擇培養(yǎng)基 incubation media 溴棕*銨瓊脂/假單胞菌選擇培養(yǎng)基

*(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Adultadiposederivedmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium

Fraser培養(yǎng)基 250g 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)
四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)支*20支用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

固氮螺菌培養(yǎng)基 250g 用于固氮螺菌平板計(jì)數(shù)

北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ) Beisachang Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml

血瓊脂基礎(chǔ)2號(hào)250g/瓶用于細(xì)菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血incubationmedia血瓊脂基礎(chǔ)2號(hào)250g/瓶用于細(xì)菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血

MRS瓊脂平板(9cm)
植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次價(jià)格EugonicAgar

50093 酵母提取粉(進(jìn)口) BR 500g 培養(yǎng)基原材料，含有豐富的B族維生素、氨基酸 incubation media 50093 酵母提取粉(進(jìn)口) BR 500g 培養(yǎng)基原材料，含有豐富的B族維生素、氨基酸

弗氏檸檬酸桿菌 乳酸菌制劑 支/瓶

ModifiedCCDAAgar

MaltExtractAgar

植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性，因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高，又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒，高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時(shí)間：退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng)，但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合