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植物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次圖片使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
植物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次圖片產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次圖片DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
15-keto Prostaglandin F1α （50 mg）     9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid； 15-keto PGF1α； 15-keto Prostaglandin F1α

L-Norpweu7oepxe7nine （5 mg）     （-）-Norpweu7oepxe7nine； （αR）-α-[（1R）-1-aminoethyl]-benzenemethanol

L-*（25GM）     L-Leucine， 61-90-5； MW 131.17； USP

Polygodial （5 mg）     （1R，4aS，8aS）-1，4，4a，5，6，7，8，8a-octahydro-5，5，8a-trimethyl-1，2-nepxtxelenedicarboxaldehyde； Tadeonal； Polygodial

13，14-dihydro Prostaglandin E1-d4 （25 ug）     9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prostan-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； Prostaglandin E0-D4|13，14-dh PGE1-d4； 13，14-dihydro Prostaglandin E1-d4

α-toluesulfonyl fluoride， Benzylsulfonyl fluoride， Phenylmethylsulfonyl fluoride     PMSF
SIRT2 Direct Developer （1 ea）     SIRT2 Direct Developer

單甲基化組蛋白H3K9多肽     Monomethyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）

KH7 （50 mg）     2-（1H-benzimidazol-2-ylthio）-2-[（5-bromo-2-hydroxyphenyl）methylene]hydrazide， propanoic acid； KH7

JAK Inhibitor I （500 ug）     CMP 6|Janus-Associated Kinase Inhibitor I|Pyridone 6； 2-（1,1-dimethylethyl）-9-fluoro-1,6-dihydro-7H-benz[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one

Bucladesine （sodium salt） （250 mg）     N-（1-oxobutyl）-cyclic 3’，5’-（hydrogen phosphate） 2’-butanoate-adenosine， monosodium salt； DC 2797； Bucladesine （sodium salt）

12-R)-HETE Lipid Maps MS Standard (250 ug)     12-R)-HETE Lipid Maps MS Standard, 12R-hydroxy-5Z,8Z,1E,14Z-eicosatetraenoic acid
Cysteinyl Leukotriene Affinity Column （20 ml） （1 ea）     Cysteinyl Leukotriene Affinity Column （20 ml）

Isorhamnetin （1 mg）     3’-O-metxyl Quercetin； 3,

yenine 7一元酸 [相當于Cy7酸]     yenine 7 monoacid [equivalent to Cy7 acid]

Finasteride （250 mg）     （4aR，4bS，6aS，7S，9aS，9bS，11aR）-N-（1，1-dimetxyletxyl）-2，4a，4b，5，6，6a，7，8，9，9a，9b，10，11，11a-tetradecaxy7no-4a，6a-dimetxyl-2-oxo-1H-indeno[5，4-f]inoneoline-7-carboxamide； MK 906|Propecia |Proscar ； Finasteride

3-Thiatetradecanoic Acid （10 mg）     （undecylthio）-acetic acid； 3-TDA； 3-Thiatetradecanoic Acid

Aminooxoacetic acid wo7ium salt， Oxalic acid monoamide wo7ium salt， Oxamic acid wo7ium salt     wo7ium Oxamate
念珠菌顯色培養基l用于白色念珠菌分離和鑒定

溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g)

李斯特氏菌顯色培養基 1000ml/瓶 用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌

*測定培養基250用于嬰兒食品和乳粉中*和*測定incubationmedia*測定培養基250用于嬰兒食品和乳粉中*和*測定

PolymyxinB
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎250g用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗

EC肉湯 E.Coli Broth 用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB2008、SN標準)

抗生素5號 Antibiotic No.5 250 用于兩性霉素B檢定菌種培養

選擇性牛心湯*250g/瓶用于鏈球菌選擇性增菌incubationmedia選擇性牛心湯*250g/瓶用于鏈球菌選擇性增菌

LST發酵管(含小導管) 10ml*20支/包 每管10ml
植物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次圖片STAA培養基250g用于熱死環絲菌的分離培養。

50100 牛膽鹽 BR 100g 細菌培養基的選擇性抑制劑 incubation media 50100 牛膽鹽 BR 100g 細菌培養基的選擇性抑制劑

固氮菌 模式菌株 支/瓶

SOBMedium

InorganicSaltMedium

植物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次圖片變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合