酵母蛋白提取試劑盒50T實驗方法 返回列表頁

產品名稱：酵母蛋白提取試劑盒50T實驗方法
儲存條件：蛋白酶抑制劑-20℃保存；蛋白提取液2-8℃保存。

有效期：一年。

產品簡介：

酵母蛋白提取試劑盒適用于從各種酵母樣本中提取高效而溫和地抽提可溶性總蛋白。提取過程簡單方便，避免了重復性差的研磨法，超聲波法或壓榨法對酵母細胞的破壞，避免激烈的機械處理造成的氧化和熱度升高對目的蛋白的破壞作用?？稍?/span>1小時內完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了。

酵母蛋白提取試劑盒50T實驗方法使用注意事項
1．微量試劑取用前請離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數量不以應低于1×105，，不*用于檢測組織樣本。
酵母蛋白提取試劑盒50T實驗方法操作方法
1．懸浮細胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細胞；
4．請在1 hour內，進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細胞；
2．對于貼壁細胞來說，也可直接用蓋玻片來培養細胞并誘導細胞凋亡；
（1）將細胞于蓋玻片上生長，用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡，并設立陰性對照組；
（2）用PBS洗滌細胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發波長546nm，發射波長647 nm，7-AAD熒光信號呈紅色。
B．流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測，激發波長Ex=546 nm; 發射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
酵母蛋白提取試劑盒50T實驗方法實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2％的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時，注意必須*清除EDTA：在標記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細胞收集。懸浮細胞收集：離心5分鐘；貼壁細胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時間不宜過長，否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細胞；
（3）細胞洗滌：用預冷1×PBS（4℃）重懸細胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細胞；
（5）Annexin V-FITC標記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標記：上機前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機前，補加200μL的1×Binding Buffer。
王爺葵Tithonia diversifolia Tagitinin A 圓葉腫柄菊素 A 59979-61-2 C19H28O7 ≥95%

數尾草醋CcrnosicccidHPLC≥98%，20mg/支

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對照品四環類雜質化學對照品0497-200001檢查

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25322-68-3 聚乙二醇4000標準品 1g

牛蒡子 Arctium lappa L. 牛蒡子苷元 7770-78-7 C21H24O6 ≥98% 塑料添加劑 16：流代二丙酸雙十二烷酯(P2155016

1β-xy7noxy-β-eudesMol 83217-89-4

metxylbenzethonium Chloride錄化芐乙氧銨標準品25155-18-4 500mg錄化芐乙氧銨標準品

L-羥脯酸 51-35-4 HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢
防己 Stephania tetrandra S.Moore Tetrandrine * 518-34-3 C38H42N2O6 ≥98%

一葉萩減Sqcurininq2610-40-20mg

麥冬皂苷D;麥冬皂甙D Ophiopogonin D 945619-74-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品*130526-200201系統適應性

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