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    組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)

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    具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式

    更新時間:2017-07-05 10:26:01瀏覽次數(shù):150次

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    公司供應(yīng)的組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)品種類齊全,檢測效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

    組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)獐牙菜 Swertia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweroside 獐牙菜苷 14215-86-2 C16H22O9 98%

    槐果減SophoccrpinqHPLC98%20mg/

    老鸛草素 Geraniin 60976-49-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

    含量測定馬來酸扶伐沙明100792-200601常溫,避光100mg

    本基本并咪唑磺酸標(biāo)準(zhǔn)品27503-81-7 200mg

    產(chǎn)品名稱:組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)
    儲存條件: 線粒體試劑AB2-8℃保存,*存放于-20℃保存;試劑C和試劑D室溫保存 蛋白酶抑制劑-20℃保存。

    有效期:一年。

    產(chǎn)品簡介:

    組織線粒體蛋白/胞漿蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種實(shí)體組織,如腦、脊髓、神經(jīng)結(jié)或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織等哺乳動物組織中提取線粒體蛋白和胞漿蛋白。提取過程簡單方便。制備的線粒體蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。

    組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)使用注意事項(xiàng)
    1.微量試劑取用前請 離心集液。
    27-AAD避光保存及使用。
    37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
    4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
    組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)操作方法
    1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
    2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min
    3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
    4.請?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
    A.熒光顯微鏡觀察
    1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
    2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
    1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
    2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
    3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
    4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
    5)避光、室溫反應(yīng)5 min
    3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm7-AAD熒光信號呈紅色。
    B.流式細(xì)胞儀分析
    用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm
    7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
    組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒50T售后服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟
    貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
    1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer
    2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
    3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
    4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
    5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
    6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
    7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer
    22071-15-4 *標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 100mg

    枸橘苷Poncirin14941-08-320mg

    CryptoMeridiol 柳杉二醇 4666-84-6

    Anxy7nous Lactose 無水乳糖標(biāo)準(zhǔn)品63-42-3 100mg無水乳糖標(biāo)準(zhǔn)品

    單寧酸;Glycerite 1401-55-4 20mg 訂購|咨詢
    女貞Ligustrum lucidum Oleoside (2S,3E,4S)-5-羧基-3-亞乙基-2-(beta-D-葡萄糖氧基)-3,4-二氫-2H--4-乙酸 178600-68-5 C16H22O11 97%

    異嗪皮啶Isofrcxidin20mg/;HPLC98%

    飛龍掌血Toddalia asiatica Toddalosin 飛龍拳血新雙香豆精 137182-37-7 C32H34O9 刺芒柄花苷; 芒柄花苷(5541

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