細胞培養染色體顯示法的介紹

1．細胞培養：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。

2．加秋水仙素：使用終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續培養6～10小時處理（加秋水仙素）。

3．采集分裂細胞：可利用分裂中期細胞體變圓與底物附著不牢特點，此時手持培養瓶，左右反復橫向水平搖動，令培養液在培養細胞表面反復沖刷。應用此法可使90％的中期分裂細胞從瓶壁脫落，注意勿用力過猛，以防多量非分裂細胞脫落影響觀察。

4．離心：收集培養液，1000轉/分鐘離心5～10分鐘。

5．低滲處理：吸除上清液、加入預溫至37℃的0.075M KCl溶液，在溫箱中靜置20～30分鐘。

6．預固定：向懸液中加新鮮1：3醋酸、甲醇固定液1ml，用吸管吹打調勻，此措施能起到先使細胞表面輕微固定，可防止固定后細胞粘連成塊。

7．固定：離心，同4，吸除上清液，加新鮮固定劑5～10ml；加固定劑時要用一手微斜持離心管，另手用吸管吸取固定劑，把固定劑逐滴滴在離心管壁上，使之慢慢流入離心管中，然后輕輕吹打均勻，置15～20分鐘。

8．重復7，末次離心后，小心吸除大部分上清，據懸液中細胞密度大小，余下固定液0.5～1ml。

9．制片：用滴片法制片，按如下步驟：*洗凈載物片，勿留油脂，置冰箱中儲備備用。滴片前現從冰箱中取出冷載物片1片，在載物片表面出現細微水氣時，立即向片的一側滴2～3滴細胞懸液，滴片時的距離能保持半米高度才好。滴片后置室溫中令其自然干燥，或用吹風機熱風吹干亦可。如此制備好的標本可置盒中備用或立即進行染色觀察。

10． 染色和封片：一般常用Giemsa染色：取干液Giemsa 1份加pH6.8磷酸緩沖液9份混合，染色10分鐘后，水洗、晾干、可直接觀察。如細胞培養標本需要保存或做長時間觀察，可過二甲苯兩次后，用中性樹膠封片后，再過二甲苯，然后封片亦可。

111687-200602 含量測定 20mg 牡荊苷

111688-200501 含量測定 50mg 天然*

111688-200501 含量測定 50mg 右旋龍腦

111689-200502 含量測定 20mg β,β-二甲基丙烯酰阿卡寧

111690-200702 檢查 20mg 白果新酸

111692-200501 含量測定 0.15ml 甘油三油酸酯

111693-201002 含量測定 0.15ml 甘油三*酯

111694-200501 含量測定 20mg 十七碳酸甲酯

111695-200501 含量測定 20mg 槐角苷

111703-200602 鑒別 20mg 芒柄花素
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