細胞培養的基本概念及方式

細胞培養方式大致可分為兩種（圖2-25）：一種是群體培養（mass culture），將含有一定數量細胞的懸液置于培養瓶中，讓細胞貼壁生長，匯合（confluence）后形成均勻的單細胞層；另一種是克隆培養（clonal culture），將高度稀釋的游離細胞懸液加入培養瓶中，各個細胞貼壁后，彼此距離較遠，經過生長增殖每一個細胞形成一個細胞集落，稱為克隆（clone）。一個細胞克隆中的所有細胞均來源于同一個祖先細胞。此外，為了制取細胞產品而設計了轉鼓培養法，使用大容量的圓培養瓶，在培養過程中不斷地轉動，使培養的細胞始終處于懸浮狀態之中而不貼壁。
高等生物是由多細胞構成的整體，在整體條件下要研究單個細胞或某一群細胞在體內（in vivo）的功能活動是十分困難的。但是如果把活細胞拿到體外（in vitro）培養進行觀察和研究，則要方便得多。活細胞離體后要在一定的生理條件下才能存活和進行生理活動，特別是高等動植物細胞要求的生存條件極其嚴格，稍有不適就要死亡。所以細胞培養技術（cell culture）就是選用生存條件對活細胞進行培養和研究的技術。
動物細胞的生存環境與植物細胞差別很大，因而二者的培養方法很不相同。
110718-200507    含量測定    20mg    酯蟾毒配基
110728-200506    含量測定    100mg    *
110735-200102    鑒別    100mg    *
110743-200905    含量測定    200mg    *
110744-200509    含量測定    20mg    菝契皂苷元
110746-200507    TLC檢查    20mg    馬兜鈴酸A
110747-200507    含量測定    100mg    樟腦
110755-9003    含量測定    20mg    *
110759-200604    含量測定    0.2ml    乙酸龍腦酯
細胞培養