山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù) 返回列表頁

我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱：山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù)
英文名稱：Goat Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù)的操作方法：

山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù)樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù)操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
[D-Pro4,D-Trp7,9,10]-Substance P (4-11)  D-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-D-Trp-Met-NH2

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11]-Substance P (4-11)  D-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Nle-NH2

[D-Ser1]-ACTH (1-24), human  D-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-G
DAN-1 EE （hydrochloride） （10 mg）  4-[[（3-amino-2-naphthalenyl）amino]methyl]-benzoic acid， ethyl ester， monohydrochloride； DAN-1 EE （hydrochloride）

DAN-1 EE （hydrochloride） （5 mg）  4-[[（3-amino-2-naphthalenyl）amino]methyl]-benzoic acid， ethyl ester， monohydrochloride； DAN-1 EE （hydrochloride）

DAN-1 EE （hydrochloride） （50 mg）  4-[[（3-amino-2-naphthalenyl）amino]methyl]-benzoic acid， ethyl ester， monohydrochloride； DAN-1 EE （hydrochloride）

Dihydrorhodamine 123 （1 mg）  2-（3，6-diamino-9H-xanthen-9-yl）-benzoic acid， methyl ester； DHR； Dihydrorhodamine 123
AB-FUBINACA metabolite 2 （1 mg）  4-amino-3-（1-（4-fluorobenzyl）-1H-indazole-3-carboxamido）-2-methyl-4-oxobutanoic acid

AB-FUBINACA metabolite 2 （5 mg）  4-amino-3-（1-（4-fluorobenzyl）-1H-indazole-3-carboxamido）-2-methyl-4-oxobutanoic acid

AB-FUBINACA metabolite 2 （500 ug）  4-amino-3-（1-（4-fluorobenzyl）-1H-indazole-3-carboxamido）-2-methyl-4-oxobutanoic acid

EG-018 （1 mg）  naphthalen-1-yl（9-pentyl-9H-carbazol-3-yl）methanone
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