大鼠細(xì)胞色素P4502E1（CYP2E1）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 返回列表頁(yè)

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-羥基日本刺參萜-4-酮 1911-78-0 C15H26O2 ≥95%

維生速A醋Vitcmincccid20mg/支

肉豆蔻Myristica fragrans Houtt Trimyristin 甘油三肉豆蔻酸酯 555-45-3 C45H86O6 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0056

含量測(cè)定輕臭樟柳堿100399-200601常溫，避光100mg

二類(lèi)殘留溶劑-六氫化標(biāo)準(zhǔn)品108-87-2 (Me... 1.2ml×3ampules

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
英文名稱(chēng)：Rat cytochrome P450 2E1,CYP2E1 ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格的操作方法：

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國(guó)老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測(cè)，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
66-84-2 葡萄糖胺鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

豬胰島速原Porcineproinsulin2.2μg/支

16-Deoxysaikogenin F 57475-62-4

metxocarbamol *標(biāo)準(zhǔn)品532-03-6 200mg*標(biāo)準(zhǔn)品

羅漢果黃素 156980-60-8 HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
* Eugenol 97-53-0 0.5ml

利卡靈-BLickaLing-B2100-87-20mg

3,5,9-Trixy7noxyergosta-7,22-dien-6-one 3,5,9-三輕基賣(mài)角甾-7,22-二烯-6-同 88191-14-4

黃柏堿6873-13-8Phellodenrine

20(s)-人參皂苷Rg1; 20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
鹽培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌鹽還原試驗(yàn)，KCN抑制試驗(yàn)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

GAMAgar,Modified

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

MT培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMT培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
ShigiellaBroth

有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基 250g 用于測(cè)定磷細(xì)菌肥料中磷細(xì)菌分解有機(jī)磷的的效能

標(biāo)準(zhǔn)II號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Standard II Nutrient Agar 250 細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用(MERCK方法)

改良Letheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測(cè)(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加0ncubationmedia改良Letheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測(cè)(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加0107

PALCAM瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于單增李氏菌選擇性分離
大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格NutrientAgarMedium

42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基 250(g) incubation media 42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基 250(g)

酵母蛋白胨培養(yǎng)基 酵母蛋白胨培養(yǎng)基 1萬(wàn)毫升/袋 制備豬巴氏桿菌滅活疫苗

堿性瓊脂平板250用于分離霍亂弧菌incubationmedia堿性瓊脂平板250用于分離霍亂弧菌

PhenolRedDextroseBroth