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人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法人小氣道上皮細(xì)胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

PC-3 人前列腺癌細(xì)胞

CL-0442SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人海馬神經(jīng)元

人正常肝細(xì)胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

細(xì)胞名稱(chēng)  人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 這株細(xì)胞建于1987年五月。患者吸煙。 每年10包。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。

傳代情況 P(24+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測(cè) 陰性

STR Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:11,12；D18S51:10；D19S433:15；D21S11:30；D2S1338:19；D3S1358:18；D5S818:11；D7S820:8,9；D8S1179:12；FGA:20；TH01:9.3；TPOX:11；vWA:18

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)

人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法的報(bào)價(jià)，咨詢(xún)，稱(chēng)技術(shù)服務(wù)，咨詢(xún)選購(gòu)。
人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法復(fù)蘇操作要點(diǎn)： 
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。 
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-R081大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc

Tsu-Prl細(xì)胞，非雄激素依賴(lài)型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6-Swiss albino細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg
CM-R081大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc

Tsu-Prl細(xì)胞，非雄激素依賴(lài)型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6-Swiss albino細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg
高靈敏ECL發(fā)光試劑  進(jìn)口分裝  倉(cāng)鼠肺細(xì)胞

IMDM培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  迪慶綿羊皮膚成纖維樣細(xì)胞

黃色氧化鉛(>99%,BC)  進(jìn)口分裝  貓細(xì)胞

氫氧化(>99%,BR)  進(jìn)口分裝  人胚胎肺成纖維細(xì)胞(女)
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)ELISAKit  進(jìn)口分裝  5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黃  5,7,3’,4’,5’-pentamethoxyflavone  53350-26-8  C20H20O7  HPLC≥98%  詢(xún)價(jià)

小鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISAKit  進(jìn)口分裝  偽異沙蟾毒精  psi-Bufarenogin  17008-69-4  C24H32O6  HPLC≥98%  詢(xún)價(jià)

小鼠B因子(BF)ELISAKit  進(jìn)口分裝  五沒(méi)食子酰葡萄糖  1,2,3,3,4,6-Pentagalloyglucose  14937-32-7  C41H32O26  HPLC≥98%  詢(xún)價(jià)

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISAKit  進(jìn)口分裝  西貝母堿苷  Sipeimine-3β-D-glucoside  32685-93-1  C33H53NO8  HPLC≥98%  詢(xún)價(jià)
人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法乙酸戊酯（標(biāo)準(zhǔn)品）  進(jìn)口分裝  人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

酸洗石棉  進(jìn)口分裝  人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

巖芹酸（標(biāo)準(zhǔn)品）  進(jìn)口分裝  人膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113）  進(jìn)口分裝  胎兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基