近30年來(lái)，抗體藥發(fā)展迅猛，市場(chǎng)潛力巨大。FDA已累計(jì)批準(zhǔn)84款抗體藥物。生物制藥企業(yè)你追我趕的激烈競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下，如何破解速度和質(zhì)量難題成為中國(guó)本土生物制藥企業(yè)的心頭大石。

今天賽默飛帶您走進(jìn)浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司，看賽默飛技術(shù)如何支持生物制藥企業(yè)，加快生物類(lèi)似藥及創(chuàng)新藥的研發(fā)。

作為一家CDMO和創(chuàng)新型的生物制藥企業(yè)，公司的產(chǎn)品管線(xiàn)分別有單抗、雙抗和ADC藥物。特瑞思藥業(yè)一直在尋找滿(mǎn)足“速度為先、質(zhì)量為重”的分析利器，賽默飛的帶餾分收集功能自動(dòng)進(jìn)樣器的U3000雙三元液相滿(mǎn)足了我們的需求。在少量樣品的情況下，可以對(duì)樣品快速富集及表征，加快了我們生物藥的研發(fā)速度。

妙招1：小身材，大智慧——進(jìn)樣器帶餾分收集功能的雙三元 DGLC——U3000

1 離線(xiàn)方法

在抗體開(kāi)發(fā)前期，對(duì)樣品進(jìn)行純化制備，進(jìn)行親和色譜分析，將目標(biāo)抗體餾分收集到進(jìn)樣盤(pán)中，然后再進(jìn)行后續(xù)的抗體藥的表征工作。

2 在線(xiàn)分析

二維色譜PAT技術(shù)同時(shí)監(jiān)控產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量，原本需要2天時(shí)間才知道產(chǎn)量和質(zhì)量（Titer、CEX/SEC），通過(guò)DGLC U3000，一天就能同時(shí)知道產(chǎn)量和質(zhì)量（Titer-SEC/Titer-CEX，下圖），省時(shí)！

一維色譜柱為Protein A親和色譜柱，二維色譜柱為金標(biāo)準(zhǔn)離子交換色譜柱ProPac™ WCX-10。

妙招2：CEX的快速方法開(kāi)發(fā)和穩(wěn)定的QC結(jié)果分析

請(qǐng)戳：新型治療藥物電荷異構(gòu)體快速準(zhǔn)確、高分辨率分析利器~

妙招3：Smart Digest與Vanquish組合，快速與穩(wěn)定的組合

Smart Digest酶解，70℃，酶解時(shí)間僅需30-45分鐘，提供了超高效率的前處理方案。Vanquish的高穩(wěn)定性、高精確度性提供肽段高精度的保留時(shí)間。下圖是抗體藥Cetuximab經(jīng)Smart Digest快速酶解后，利用Vanquish跑出的9針重復(fù)性的肽譜疊圖。肽段平均保留時(shí)間RSD%為0.083%。

妙招4：獨(dú)門(mén)特技——CAD電霧式檢測(cè)器看清制劑輔料甘露醇、吐溫的含量

CAD電霧式檢測(cè)器

制劑輔料甘露醇的解決方案：甘露醇的紫外吸收弱，利用賽默飛*的DGLC加CAD電霧式檢測(cè)器進(jìn)行強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，一維色譜去除蛋白和吐溫，將甘露醇轉(zhuǎn)移到二維色譜進(jìn)行檢測(cè)。

甘露醇在0.1mg/mL-0.6mg/mL范圍內(nèi)，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)為0.994

甘露醇標(biāo)準(zhǔn)品和制劑樣品的色譜圖

制劑輔料吐溫的解決方案，戳“CAD-賽默飛檢測(cè)技術(shù)，捕捉藥用輔料吐溫”了解詳情。

目前，含浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司在內(nèi)的多家生物制藥公司在賽默飛的支持下，不斷突破新的挑戰(zhàn)，加快了生物類(lèi)似藥及創(chuàng)新藥的研發(fā)。

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