捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒-化學(xué)試劑 返回列表頁(yè)

我司提供PCR試劑盒的類(lèi)別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Integrin alpha 1  整合素α1抗原

Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7)  整合素α4β7抗原

Integrin AlphaE2/CD103  整合素αE2抗原

ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3)  ENPP3抗原

IQGAP1  支架蛋白抗原

IRF-1(Interferon regulatory factor-1)  干擾素調(diào)節(jié)因子抗原

IRAK 2(IL-1 Receptor-associated Kinase 2)  白介素-1受體相關(guān)激酶2抗原

IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist)peptide  白介素-1受體拮抗劑抗原

Integrin a7(integrin alpha 7)  整合素α7抗原

integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合素β1抗原

Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合素α5抗原

Integrin alpha V/CD51 peptide  整合素αV抗原

JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  蛋白質(zhì)*激酶JAK-1抗原

JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase

BMIMPF6 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽 5克 AR，97%

Bluo-Gal 5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 5克 BR，98%

Biuret 氨縮脲 100克 CP

BIS-TRIS propane 1,3-二[三(羥甲基)甲氨基]丙烷 5克 AR

Bis-pyrazolone 雙吡唑啉酮 5克 AR，99%

Bismuthous oxide 三氧化二鉍 100克 TLC

Bismuth subsalicylate 堿式水楊酸鉍 5克 AR，98%

Bismuth subcarbonate 堿式* 1公斤 FCP，100-200目

Bismuth potassium iodide 碘化鉍合四* 5克 AR，95%

Bismuth citrate 枸櫞酸鉍 25毫克 BR，31%

Bismuth Chloride 三氯化鉍 500毫克 BR

Bismuth 鉍粉 25克 TLC

Bismuth 鉍 20毫升 FGC，60-80目

Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron (N5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)鐵 5克 天然，70%

Bis(2-ethylhexyl) Azelate 壬二酸二-2-乙基己酯 1克 BR，30%

Biphenyl 苯基苯 5克 特純，99%

捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Bilirubin(ex pig) 膽深紅 25克 MOS，99.7%

Big CHAP (3a,5b,7a,12a)-N,N-雙[3-(D-葡萄糖酰氨基)丙基]-3,7,12-三羥基膽甾烷-24-胺 5克 SP，98%

Bialaphos 雙丙氨膦鈉 1KU BR，馬心,95%

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。