雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ 返回列表頁

公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
Phosphosaccharomutase
〖號〗：9001-41-6
〖級別〗：BR
分子量：60KD
活力：≥400units/mg protein 
雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ活力定義：One unit will convert 1.0 μmole of D-fructose 6-phosphate to D-glucose 6-phosphate per min at pH 7.4 at 25℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：懸浮液
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)催化D-6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化成D-6-磷酸果糖
〖保存〗：2～8℃
磷酸葡萄糖變位酶
〖英文名稱〗：PGM；Phosphoglucomutase；α-D-Glucose-1,6-bisphosphatase；α-D-Glucose-1-phosphate phosphotransferase
〖號〗：9001-81-4
〖級別〗：BR
分子量：62KDa（SDS-PAGE）
來源：微生物
比活力：≥150units/mg protein
活力：≥5 units/mg solid
活力定義：pH7.4，30℃條件下，每分鐘催化1.0μmole α-D-葡萄糖-1-磷酸轉(zhuǎn)換成α-D-葡萄糖-6-磷酸為1個酶活單位
等電點：6.6
PH穩(wěn)定性：5.0～10.0
PH：7.5～8.0
溫度：50℃
熱穩(wěn)定性：＜55℃（PH7.4，15min）
使用方法：將凍干粉重新懸浮于PH7.4的0.25M Glycylglycine緩沖液中
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色片狀結(jié)晶粉末，微生物提取
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)磷酸葡萄糖變位酶(EC 5.4.2.2)能夠催化1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成6-磷酸葡萄糖。反應(yīng)過程中需要1,6-二磷酸葡萄糖作為輔酶
〖保存〗：-20℃，保質(zhì)期5年
蚯蚓酶
〖英文名稱〗：Lumbokinase capsules 
〖其他名稱〗：*
〖級別〗：BR