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    人肝癌細胞;HB611

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    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-06-05 16:06:43瀏覽次數(shù):173次

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    人肝癌細胞;HB611,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

    公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人肝癌細胞;HB611技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫,以及部分國內(nèi)外細胞研究機構(gòu)建系。
    細胞名稱 人肝癌細胞;HB611
    形態(tài)特性  上皮細胞樣
    生長特性 貼壁生長
    特征特性  向人肝癌細胞系Huh6中轉(zhuǎn)入乙肝病毒HBV的基因組而建立的細胞系,可產(chǎn)生大量的乙肝病毒表面抗原HBsAg。 
    培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
    傳代方法  1:3傳代,2-3天傳1次
    傳代情況 P12
    凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
    STR  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:8,12;D16S539:10,11;D18S51:13,21;D21S11:29, 30;D3S1358:14,17;D5S818:8,11;D7S820:11,12;D8S1179:10.11;FGA:19,24;PentaD:9.13;PentaE:10,16;TH01:7,8;TPOX:8;vWA:14,17
    同工酶 
    染色體 
    使用權(quán)限 A類


    人肝癌細胞;HB611處理方法
    1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
    2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請及時。
    3、將細胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時。
    4、嚴格無菌操作,拆下封口膜,如果細胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠,可進行離心收集細胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
    5、如果細胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動,盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
    細胞培養(yǎng)知識:
    1.應(yīng)如何避免細胞污染?
    細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
    2.如果細胞發(fā)生微生物污染時,應(yīng)如何處理?
    直接滅菌后丟棄之。
    3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形?
    研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少, 大都是因為離心過程操作上的失誤,造成細胞的物理性 損傷, 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
    4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因?
    研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后,加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
    5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
    冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當,造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。Goat Ai-rat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/Bio  *標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/AP  堿性磷酸酶(AP)標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/Gold  膠體金標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/FITC  FITC標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-rat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗大鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/FITC  FITC標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/AP  堿性磷酸酶(AP)標記的羊抗豚鼠IgG
    人肝癌細胞;HB611Goat Ai-Guinea pig IgG/Gold  膠體金標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Bio  *標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/PE  PE標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/APC  APC標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗豚鼠IgG
    Goat Ai-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG
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    Goat Ai-rabbit IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗兔IgG
    Goat Ai-rabbit IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗兔IgG
    Goat Ai-rabbit IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗兔IgG
    Goat Ai-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗兔IgG
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