大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）elisa免疫檢測試劑盒操作步驟 返回列表頁

大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產品名稱：大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
英文名稱：RatsolubleP-selectin,sP-selectinelisa Kit
產品性狀：盒裝液體。
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟原理：ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
ELISA試劑盒檢測類型：
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。
根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
優點：
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、*的優化方案——重復性高，可靠性強
4、技術服務要求：專業，規范，高效
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
生長特性  貼壁生長 
特征特性   從一位經5-氟*治療的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。 與其它結直腸癌細胞系不同，這株細胞有多巴脫羧酶，細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。 這株細胞不表達TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優質胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態特性   上皮細胞 
生長特性  貼壁生長　 
特征特性   T84細胞株是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續進行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。 [26072］ 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞株。 這些細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的報道。 [1155］ 這株細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒。 [1155］ 角蛋白免疫過氧化物  
培養條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  優質胎牛血清，5% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  P(53+5) 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟使用權限  A類 
形態特性   淋巴母細胞 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   CEM/C1是人T細胞白血細胞株CCRF-CEM(見ATCC CCL-119)具有*抗性的衍生株。 1991年細胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。 細胞表現出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍。 CEM/C1細胞表現非典型的多藥抗性和轉換拓補異構酶I催化活性。 對CPT的抗性維持6個月以上。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優質胎牛血清，10% 
傳代方法   1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態特性   圓形細胞聚集成葡萄狀 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，*的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優質胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體