腦膜蠕蟲PCR檢測試劑盒-化學試劑 返回列表頁

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

Anti-5-HTT/SERT/FITC  熒光素標記5-羥色胺轉運蛋白抗體IgG

Anti-8-OHdG/FITC  熒光素標記兔抗8-羥基脫氧鳥苷蛋白抗體IgG

Anti-AACT-Alpha1 /RBITC  紅色熒光素羅丹明標記α-1抗胰*IgG

Anti-AACT-Alpha1/FITC  熒光素標記α-1抗胰*

Anti-AAK1/FITC  熒光素標記AP2關聯激酶1抗體IgG

Anti-AARS2/FITC  熒光素標記丙氨酰tRNA合成酶2抗體IgG

Anti-AARS2 /FITC  熒光素標記丙氨酰tRNA合成酶2抗體IgG

Anti-AAT/FITC  熒光素標記α-1抗*抗體IgG

Anti-AATF/FITC  熒光素標記拮抗凋亡轉錄因子抗體IgG

Anti-AATK/FITC  熒光素標記細胞凋亡關聯*激酶抗體IgG

Anti-BTK/ATK /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白*激酶ATK抗體IgG

Anti-Phospho-Btk(Tyr223) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白*激酶ATK抗體IgG

Anti-Phospho-Btk(Ser180) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白*激酶ATK抗體IgG

Anti-ABCA1/FITC  熒光素標記腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體IgG

Anti-Tap1/ABCB2 /FITC   熒光素標記ATP結合轉運因子1抗體IgG

Anti-ABCB5/FITC  熒光素標記ATP結合蛋白家族5抗體IgG

Anti-ABCB6/FITC  熒光素標記ABCB6抗體IgG

Anti-TCTP/FITC  熒光素標記翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-TCTP (Ser46) /FITC  熒光素標記磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG

Anti-ABCF1/FITC  熒光素標記ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體IgG

Anti-ABCG1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠ABCG1抗體IgG

Anti-ABCG2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠ABCG2抗體IgG

Anti-ABCG4/FITC  熒光素標記抗ABC膜轉運蛋白抗體IgG

Anti-c-Abl /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠非受體*激酶c-Abl抗體IgG

Anti-ABL2/FITC  熒光素標記ABL2抗體IgG

Klenow Fragment, LC 300 units

T4 DNA Polymerase 100 units

T4 DNA Polymerase 500 units

T7 DNA Polymerase 300 units

phi29 DNA Polymerase 250 units

phi29 DNA Polymerase 1000 units

phi29 DNA Polymerase 5000 units

T3 RNA Polymerase 2000 units

T3 RNA Polymerase 10000 units

T3 RNA Polymerase, HC 10000 units

T7 RNA Polymerase 5000 units

T7 RNA Polymerase 5x5000 units

T7 RNA Polymerase, HC 25000 units

SP6 RNA Polymerase 2000 units

SP6 RNA Polymerase, HC 5000 units

Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 500 units

腦膜蠕蟲PCR檢測試劑盒Deoxynucleotidyl Transferase 2500 units

M-MuLV Reverse Transcriptase 1000 units

M-MuLV Reverse Transcriptase 5000 units

Taq DNA Polymerase (recombinant) 500 units

特點優勢：
    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。