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    elisa免疫檢測試劑盒實驗方法大起底

    時間:2017-11-20閱讀:92
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    elisa免疫檢測試劑盒從樣品中分離提純同種試劑盒,是許多下游應用的關鍵一步,分離得到的細胞可以用于基因鑒定、大鼠小鼠ELISA試劑盒計數、生化分析、蛋白分離、宿主-病原體互作以及細胞間相互作用等研究。
    一款合適的分離試劑盒可以說是實驗成功的保障,因為只有獲得正確的ELISA試劑盒,下游的分析結果才可能準確。目前,市面上有多種多樣的分離試劑盒可供選擇,它們的主要區別在于分離方法和篩選標志。那么,如何選擇Z適合自己的細胞分離試劑盒呢?希望本文能為你提供一些幫助。
    正向選擇VS負向選擇
    試劑盒分離試劑盒的工作原理主要有兩種,正向選擇和負向選擇。正向選擇的試劑盒直接結合的抗體來進行捕獲。這種抗體通常與磁珠相連,可以利用磁鐵將懸液中的抗體-磁珠-復合物提取出來,再通過二抗將磁珠與目標分開。負向選擇的試劑盒也采用類似的抗體包被磁珠,不過這種試劑盒是通過去除樣品中的非目的,來間接捕獲目的。
    這兩種細胞分離試劑盒如何取舍,主要取決于目標細胞的表面是否具有特異性強的篩選標志。這樣的篩選標志能夠實現特異性的捕獲,避免所獲得的細胞被非目標細胞污染。如果你的目標細胞剛好具有這樣的篩選標志,那么正向選擇的細胞分離試劑盒就是選擇。但如果目標細胞并不具有特異性強的篩選標志,那我們還是選用負向選擇的細胞分離試劑盒。
    篩選標志的確定
    通過PubMed等數據庫中的文獻,我們一般可以確定在目標上表達的篩選標志。如果文獻中找不到適合自己的表面標志,我們還可以用目標的DNA序列進行BLAST搜索。BLAST搜索結果會顯示,目標細胞上可能表達的表面標志,elisa免疫檢測試劑盒在此基礎上可以選取用于捕獲的細胞表面蛋白。舉例來說,對一個T進行BLAST搜索,結果會顯示該是否表達CD4或CD8。在得知目標表達CD4之后,我們可以先對樣品進行一個免疫實驗(如ELISA),以檢驗BLAST搜索的結果。一旦證實目標的確表達CD4,我們就可以用相應試劑盒來篩選CD4陽性的T細胞。
    *辛酸酯標準品    200mg    Cholesteryl Caprylate    1182-42-9
    重酒石酸*標準品    200mg    Choline Bitartrate    87-67-2
    氯化*標準品    200mg    Choline Chloride    67-48-1
    *標準品    200mg    Cilostazol    73963-72-1
    *標準品    200mg    Cimetidine    51481-61-9
    鹽酸*標準品    200mg    Cimetidine Hydrochloride    70059-30-2
    西諾沙星標準品    200mg    Cinoxacin    28657-80-9
    *標準品    200mg    Ciprofloxacin    85721-33-1
    *標準品    200mg    Cisapride    81098-60-4
    檸檬酸標準品    200mg    Citric Acid    77-92-9
    克拉曲濱標準品    200mg    Cladribine    4291-63-8
    克拉維酸鋰標準品    200mg    Clavulanate Lithium    61177-44-4
    鹽酸*標準品    200mg    Clindamycin Hydrochloride    58207-19-5
    elisa免疫檢測試劑盒

     

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