ATCC細(xì)胞樣品預(yù)處理的關(guān)鍵核心技術(shù)

ATCC細(xì)胞用于HPLC，GC，LC-MS/MS，GC-MS或其他技術(shù)分析樣品的制備。廣泛應(yīng)用在藥物代謝及動(dòng)力學(xué)、藥物分析、生物檢測(cè)、食品安全分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。 
     固相萃取柱應(yīng)用的科學(xué)原理很簡(jiǎn)單：一是讓待檢測(cè)的化合物通過(guò)固相萃取柱，而讓雜質(zhì)保留在固相萃取柱上，應(yīng)用廣泛的實(shí)例包括C18，PSA，NH2固相萃取柱于農(nóng)殘分析；另一種策略就是讓雜質(zhì)穿過(guò)固相萃取柱，固相萃取柱有選擇性地濃縮和保留待檢測(cè)的化合物。固相萃取就是一種“開、關(guān)”原理，待檢測(cè)化合物要么*保留再洗脫，要么*不保留。部分保留或者部分洗脫意謂著一個(gè)失敗的固相萃取應(yīng)用。
一個(gè)成功的固相萃取產(chǎn)品或方法應(yīng)該： 
1、 讓待檢測(cè)化合物的回收率達(dá)到近，美國(guó)FDA農(nóng)殘分析條例規(guī)定回收率為70-110%，是基于許多實(shí)際應(yīng)用中不能達(dá)到理想狀況的一種妥協(xié)。然而實(shí)際上如果正確的的固相萃取產(chǎn)品和應(yīng)用方法，的回收率很容易達(dá)到。
2、 有很高的選擇性。固相萃取作為樣品的預(yù)處理的核心技術(shù)，必須要讓處理后的分析樣品有盡可能干凈的背景。常規(guī)HPLC方法的開發(fā)幾乎總是從C18作為出發(fā)點(diǎn)，反相色譜占了80%以上的應(yīng)用。但固相萃取的實(shí)用戰(zhàn)略和HPLC有很大不同。HPLC用于比較干凈的樣品的分析，而固相萃取用于真實(shí)世界復(fù)雜樣品的前處理。使用反相固相萃取柱吸附雜質(zhì)而達(dá)到部分清潔無(wú)可厚非，而在目前文獻(xiàn)和方法中成千上萬(wàn)的使用C18、HLB等硅膠或聚合物反相固相萃取柱吸附待測(cè)化合物并回收, 這明顯偏離了固相萃取的精髓，達(dá)不到效果。這不僅是因?yàn)镃18、HLB等反相固相萃取柱沒(méi)有通用的方法，而且反相技術(shù)選擇性差，得到的樣品背景較臟，有許多情況下甚至不及液-液萃取，等于將固相萃取“降級(jí)”。 

3、 ATCC細(xì)胞有廣泛的應(yīng)用范圍。現(xiàn)實(shí)生活中的許多應(yīng)用，都是在“全盲”條件下進(jìn)行。譬如食品安全分析中對(duì)某一具體食品、農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)殘分析，刑偵分析中對(duì)毒物的檢測(cè)等。高品質(zhì)的固相萃取柱不僅要提供的背景清除效果，而且要讓所有待檢測(cè)的成分無(wú)一遺漏。
檢查    咪唑    100045-199903    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    *    10046-0103    對(duì)照品        50mg
HPLC法含量測(cè)定用    *    100047-200305    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    *（毒）    100049-200308    對(duì)照品        50mg
檢查    *    100050-197801    對(duì)照品        50mg
HPLC法含量測(cè)定用    *    100052-200308    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    *    100053-200204    對(duì)照品        50mg
檢查    4-N-去甲基*    0054-9503    對(duì)照品        500mg
含量測(cè)定    *    100055-200302    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    去乙酰毛花甙(毒)    0056-9302    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    乳糖    0058-9501    對(duì)照品        200mg
ATCC細(xì)胞