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    如何培養(yǎng)干細(xì)胞

    時(shí)間:2017/8/8閱讀:189
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    人類多能干細(xì)胞(hPSC)包括胚胎干細(xì)胞(hESC)和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSC),是再生醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)的重要細(xì)胞資源。過去十年來,人們開發(fā)了各種各樣的hPSC培養(yǎng)方法。對不同培養(yǎng)方法和培養(yǎng)成分進(jìn)行了比較,分析了它們的優(yōu)點(diǎn)和劣勢。此外,還探討了hPSC培養(yǎng)的注意事項(xiàng)、面臨的挑戰(zhàn)和未來的方向,以便人們能夠更好的擴(kuò)增、分化和使用hPSC。
    過去十年來,為了滿足再生醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)的緊迫需求,hPSC培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展得很快。盡管如此我們?nèi)匀幻媾R著許多挑戰(zhàn),比如標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)方案和細(xì)胞壓力監(jiān)測法的缺乏,所得細(xì)胞還不夠純,存在基因組不穩(wěn)定和致瘤風(fēng)險(xiǎn)等等。
    人類多能干細(xì)胞的培養(yǎng)條件與鼠類不同,存在三個(gè)關(guān)鍵的影響因素:生長培養(yǎng)基、細(xì)胞外基質(zhì)和環(huán)境線索。 這篇文章介紹了細(xì)胞培養(yǎng)所用的不同成分,這些信息有助于人們?yōu)樘囟ㄓ猛玖可泶蛟煨碌呐囵B(yǎng)條件。
    維持高質(zhì)量的hPSC是很有必要的,因?yàn)楹罄m(xù)應(yīng)用都取決于初始材料的質(zhì)量。文章指出,根據(jù)不同應(yīng)用調(diào)整hPSC的維持方案,可以顯著減少工作量和降低成本。舉例來說,常規(guī)hPSC維持可以使用基于滋養(yǎng)層的hPSC培養(yǎng)系統(tǒng)。無滋養(yǎng)層的hPSC培養(yǎng)系統(tǒng)主要是提供成分明確的培養(yǎng)條件。De Novo無異種成分的培養(yǎng)系統(tǒng)更適合于臨床應(yīng)用,而懸浮培養(yǎng)有助于hPSC的大規(guī)模生產(chǎn)。
    目前,用多能干細(xì)胞進(jìn)行治療還需要克服一些問題。對于臨床治療來說,安全性問題當(dāng)然是*的。為了確保安全性,細(xì)胞生產(chǎn)的質(zhì)量控制就應(yīng)當(dāng)符合GMP的要求,細(xì)胞生長培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法都需要進(jìn)行優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化。如果沒有合適的質(zhì)控和標(biāo)準(zhǔn),細(xì)胞就可能不純,甚至有引發(fā)癌癥的危險(xiǎn)。此外,如何以較低成本生產(chǎn)大量高純度的多能干細(xì)胞也是一個(gè)亟待解決的重要問題。
    脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA定量測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格:    48/96次
    脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)液相色譜 (HPLC)分析試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格:    20次
    細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)比色法測定試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格:    20次
    細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)細(xì)胞流式分析試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格:    10次
    冰凍切片脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)熒光染色試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格:    10次
    石蠟切片脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)熒光染色試劑盒    進(jìn)口/國產(chǎn)    規(guī)格:    10次
    干細(xì)胞

     

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