產(chǎn)品名稱：脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒50管/48樣
規(guī)格：50管/48樣 測試方法：紫外分光光度法
測定意義
DHAR存在于線粒體、細胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，調(diào)控細胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-*氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。
測定原理
DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過測定DHA被還原量可計算得DHAR活性。
實驗中所需儀器及設(shè)備
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器、雙蒸水。
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒50管/48樣樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％），經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗，明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記，保證了產(chǎn)品的高品質(zhì)性能的同時兼顧成本。
優(yōu)點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數(shù)）
4、呈色穩(wěn)定，反應完成后1h內(nèi)完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質(zhì)的干擾；
8、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.05%，批間CV=3.32%
我公司是國內(nèi)免疫學產(chǎn)品主要供應商之一，提供各種進口、質(zhì)優(yōu)價廉.有著豐富服務經(jīng)驗和深厚專業(yè)背景的團隊為您提供技術(shù)服務和支持,讓您的實驗省時省力更省心，為更好的為您服務，咨詢。
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