小鼠腦瘤細胞；BC3H1培養條件現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
細胞名稱 小鼠腦瘤細胞；BC3H1培養條件
形態特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于小鼠平滑肌樣腫瘤組織；可產生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表達乙酰*受體和H-2K，類似骨骼肌細胞分化停滯的狀態，而非平滑肌細胞；鼠痘病毒陰性。
培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
傳代方法 1:2~1:10傳代；每周換液2次。
傳代情況 P18
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
小鼠腦瘤細胞；BC3H1培養條件冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠腦瘤細胞；BC3H1培養條件操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買小鼠腦瘤細胞；BC3H1培養條件注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
CD33 CD33抗體 LOX 1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體
CNTF Receptor alpha 睫狀神經營養因子受體α抗體 RRM2B Kit Human 人 RRM2B / P53R2 ELISA配對抗體 ELISA
CD7 CD7抗體 磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 Phospho-NFKB1
CDX2 尾型同源盒轉錄因子2抗體 E2F3 轉錄因子E2F-3抗體
CD68 CD68抗體 肌肉特異性環指蛋白2抗體 MURF2
Claudin 1 緊密連接蛋白1抗體 phospho-AQP2 磷酸化水通道蛋白2抗體
CD46 膜輔蛋白抗體 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 Phospho-MEK4
CXCL16 CXC趨化因子16抗體 11號染色體開放閱讀框71抗體 C11orf71
COX IV *氧化酶IV亞型1抗體 神經肽Y受體4抗體 NPY4R
C1orf227 1號染色體開放閱讀框227抗體 Synaptogyrin 2 神經細胞囊泡循環蛋白2抗體
C2orf71 2號染色體開放閱讀框71抗體 FAM92A1蛋白抗體 FAM92A1
Caveolin-1 細胞質膜微囊蛋白-1抗體 C4orf17 4號染色體開放閱讀框17抗體
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