洗刷在進口原裝elisa試劑盒過程中雖不是一個反響過程，但卻決議著實驗的成敗。ELSIA 即是靠洗刷來到達分離游離的和聯(lián)絡的酶符號物的目的。經過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體聯(lián)絡的物質，以及在反響過程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗刷時應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來?？梢哉f在ELISA 操作中，洗刷是zui首要的關鍵技術，應導致操作者的高度重視，操作者應嚴厲按請求洗刷，不得大意。
洗刷液多為含非離子型洗刷劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的聯(lián)絡是疏水性的，非離子型洗刷劑既含疏水基團，也含親水基團，其疏水基團與蛋白質的疏水基團借疏水鍵聯(lián)絡，然后削弱蛋白質與固相載體的聯(lián)絡，并借助于親水基團和水分子的聯(lián)絡作用，使蛋白質回復到水溶液狀態(tài)，然后脫離固相載體。洗刷液中的非離子型洗刷劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低實驗的靈敏度。
洗板時留意各種進口原裝elisa試劑盒的洗液不要混用。假如洗液需求稀釋，應按請求稀釋，所用的水電導率在1.5us/cm 之下，洗液假如結晶應待其融解后制造。確保洗板浸泡時刻為40 秒左右，孔內液體被洗板機吸收得越潔凈洗刷作用非常好，手藝洗板避免洗液在孔內形成氣泡。
含量測定 0.5ml 140721-200601 角鯊烯
鑒別 20mg 140723－200501 γ-*
HPLC法含量測定 50mg 140728-200803 *
HPLC法含量測定 25mg 140729-200501 賴脯胰島素
HPLC法含量測定 20mg/4℃ 140730-20060 *
鑒別用 1.6PNA單位/支 140731-200501 *
供*酶鑒別用 5mg 140732-200501 *酶（大腸桿菌）
供*酶鑒別用 5mg 140733-200501 *酶（歐文菌）
檢查 10mg 140735-200501 5'-胞苷酸
鑒別及含量測定 10mg 140736-200501 4'-羥基苯乙酸
進口原裝elisa試劑盒
