IL-2Relisa試劑盒實驗過程中，操作過程中有一些易被人們忽視小細節(jié)，但這些小細節(jié)卻對試驗結(jié)果會產(chǎn)生直接影響。以下是ELISA控制操作過程的九點要素：
一、嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
二、加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
三、封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
四、用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
五、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。 六、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
七、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
八、加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
九、IL-2Relisa試劑盒應(yīng)保證酶標板清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。
HLF tRNA 10 µg 人淋巴成纖維細胞總RNA
HOK tRNA 10 µg 人口腔角質(zhì)細胞總RNA
HGF tRNA 10 µg 人牙齦成纖維細胞總RNA
HPLF tRNA 10 µg 人牙周膜成纖維細胞總RNA
HEEpiC tRNA 10 µg 人食道上皮細胞總RNA
HESMC tRNA 10 µg 人食道平滑肌細胞總RNA
HIMEC tRNA 10 µg 人腸微血管內(nèi)皮細胞總RNA
HISMC tRNA 10 µg 人腸平滑肌細胞總RNA
IL-2Relisa試劑盒
