動物血清elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是進口ELISA試劑盒雙抗體夾心法及ELISA間接法 。
由于聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍存在的，為了實現自由酶與客觀相結合的標記的分離，在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質的去除，洗滌，動物血清elisa試劑盒并應將干擾物質洗滌下來的非特異性吸附。所以在洗衣板會有一定的誤差，非常人的因素(當然也有洗衣機除條件)，是不完整的或弦清孔，系統的影響是如此敏感，但不小。
含量測定 100mg 100959-200801 *
TLC法有關物質 50mg 100960-200801 水楊酸愈創木酚酯
TLC法有關物質 50mg 100960-200801 *雜質A
含量測定 100mg 100964-200701 *
供檢查用 100mg 100965-200701 3-甲基黃酮-8-羧酸
含量測定 100mg 100966-200701 *
HPLC法含量測定 250mg 100968-201001 *
含量測定 100mg 100976-200701 *
鑒別 100mg 100980-200701 扁桃酸
動物血清elisa試劑盒
