Anti-LMP2抗體 返回列表頁

英文名稱  Anti-LMP2

中文名稱  低分子質量蛋白2抗體

別 名 Proteasome 20S LMP2; Large multifunctional peptidase 2; LMP 2; LMP2; Low molecular mass protein 2; Macropain chain 7; MGC70470; Multicatalytic endopeptidase complex chain 7; Proteasome beta 9 subunit; Proteasome catalytic subunit 1i; Proteasome chain 7; Proteasome related gene 2; Proteasome subunit beta 6i; Proteasome subunit beta type 9; PSMB 9; PSMB9; PSB9_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight：

23kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Proteasome 20S LMP2

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

全反式-β-阿林胡蘿卜 96%組織蛋白G自身抗體(Cath G Ab)ELISA試劑盒1α羥化檢測試劑盒

3-氨基吡啶 分析標準品組織蛋白G(cath-G)ELISA試劑盒1-磷鞘氨檢測試劑盒

氨基蝶呤 98%組織蛋白D(cath-D)ELISA試劑盒2,3-二磷甘油檢測試劑盒

草高鐵銨 98%組織蛋白C(CTSC)ELISA試劑盒2,5寡腺合成檢測試劑盒

殺草強  分析標準品組蛋白乙酰化(HAT)ELISA試劑盒2,5寡腺合成2檢測試劑盒

烯基, 含穩定劑銅, 97%組蛋白脫乙酰化2(HDAC2)ELISA試劑盒20-HETE檢測試劑盒

2,2′-聯氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺）二鹽 98%組蛋白去乙酰化3(HDAC3)ELISA試劑盒25羥基維生D檢測試劑盒

4-氨基-3-羥基苯甲 98%組蛋白去乙酰化(HDAC)ELISA試劑盒25羥基維生D3檢測試劑盒

亞硫銨 94%組蛋白賴氨N-甲基轉移SETD7(SETD7)ELISA試劑盒2-硫代噻唑烷-4-羧檢測試劑盒

氨基胍碳氫鹽 分析標準品組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒3-硝基酪氨檢測試劑盒

順式-烏頭 分析標準品，98%組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒3型1-磷鞘氨受體檢測試劑盒

N-（4-氨酰）-L-谷氨 97%組(HIS)ELISA試劑盒4-羥基壬烯檢測試劑盒

花生四烯 分析標準品，≥99.0% (GC)足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒5α還原檢測試劑盒

腺-5'-磷 from yeast, ≥97%總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒5-甲基四氫葉檢測試劑盒

對氨基苯胂 分析標準品總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒5羥基吲哚乙檢測試劑盒
Anti-LMP2抗體Anti-4EBP1  eIF4E結合蛋白抗體

Anti-phospho-4EBP1(Ser64)  磷化4E結合蛋白1抗體

Anti-phospho-4EBP1(Thr37/46)  磷化4E結合蛋白1抗體

Anti-phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)  磷化eIF4E結合蛋白抗體

Anti-5-HT  5-羥色抗體

Anti-5-HTR1A  5-羥色受體1A抗體

Anti-5-HTR1B  5-羥色受體1B抗體

Anti-5-HTR2B  5-羥色受體2B抗體
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。