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  • 上海研生實業(yè)有限公司
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    上海研生實業(yè)人elisa檢測試劑盒火熱大賣

    時間:2019-3-5閱讀:120
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    【試劑盒使用說明】

    使用目的:
    本試劑盒用于測定樣本中相應(yīng)指標(biāo)含量。
    實驗原理
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定樣本中指標(biāo)的水平。用純化的指標(biāo)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入樣本,再與HRP標(biāo)記的指標(biāo)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中指標(biāo))濃度。 
    試劑盒組成
    1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    6ml×1瓶
    2    酶標(biāo)試劑    6ml×1瓶    8    標(biāo)準(zhǔn)品(160ng/L)    0.5ml×1瓶
    3    酶標(biāo)包被板    12孔×8條    9    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液    1.5ml×1瓶
    4    樣品稀釋液    6ml×1瓶    10    說明書    1份
    5    顯色劑A液    6ml×1瓶    11    封板膜    2張  
    6    顯色劑B液    6ml×1/瓶    12    密封袋    1個
    標(biāo)本要求 
    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
    80ng/L    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    40ng/L    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    20ng/L    3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    10ng/L    2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    5ng/L    1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
    配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    溫育:操作同3。
    洗滌:操作同5。
    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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