腫瘤細胞規模和技術是否影響表達的穩定性

腫瘤細胞實現懸浮培養首先需要選擇合適的宿主細胞，細胞系的特征直接影響放大的可能性以及放大技術的選擇。同一種細胞在懸浮培養和貼罐培養時對同一病毒的敏感性不同；同一株細胞不同的克隆對營養條件有不同的需求，對病毒敏感性亦可能不同。

常根據毒株特性，綜合考慮所用毒株能在何種細胞上增殖、表達，懸浮或貼壁細胞屬性足否適合大規模培養，規模和技術是否影響表達的穩定性，能否進行馴化，馴化后毒株的敏感性和表達量是否有變化等因素選擇合適的宿主細胞。

細胞篩選馴化的實質是應用現代細胞生物學技術，在降低細胞凋亡率、提高細胞活力、延長細胞生命周期、提高產物濃度等方面進行研究，結合特定細胞的營養需求進行培養基優化，篩選適用于的細胞株。

為實現馴化的穩定，通常由高密度細胞培養轉向低密度細胞培養，由高濃度血清培養逐漸降低血清濃度進行培養。因細胞損傷后難以修復，所以馴化時細胞活力應保持在90%以上。細胞的增殖能力直接影響產能，馴化時應保持對其增殖能力的測定。腫瘤細胞馴化時還應對其表達分泌能力進行測定，避免馴化后的細胞表達特性發生變化。馴化后細胞的增殖能力、活力及能力要能夠滿足工業大規模的需要。
Clindamycin Phosphate    24729-96-2    250mg    克林霉素磷酸酯標準品
Clioquinol    130-26-7    500mg    氯碘羥喹標準品
Clobetasol Propionate    25122-46-7    200mg    丙酸氯倍他索標準品
Clocortolone Pivalate    34097-16-0    200mg    匹伐氯可托龍標準品
Clofazimine    2030-63-9    200mg    氯苯吩嗪標準品
Clofibrate    637-07-0    1g    氯貝丁酯標準品
Clomiphene Citrate    50-41-9    500mg    枸櫞酸氯米芬標準品
Clomipramine Hydrochloride    17321-77-6    200mg    氯丙咪嗪標準品
腫瘤細胞