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    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求

    時(shí)間:2021/12/22閱讀:260
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    小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求:

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

    7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基


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