墨累谷腦炎病毒PCR檢測試劑盒反應的特異性決定因素

墨累谷腦炎病毒PCR檢測試劑盒反應的特異性決定因素：
1.引物與模板DNA特異正確的結合。
2.堿基配對原則。
3. Tag DNA聚合酶合成反應的忠實性。
4.靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及 Tag DNA聚合醇耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大増加加,被擴増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式増加的,能將皮克(pg=10-129)量級的起始待測模板擴増到微克(ug=10-69)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zu小檢出率為3個細菌。
(3)簡便、快速
PCR反應用耐高溫的 Tag DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴増液和水浴鍋上進行變性退火-延伸反應,一般在2-4小時完成擴増反應。擴増產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA粗制品及總RNA均可作為擴増模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)elisa檢測試劑盒
小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)elisa檢測試劑盒
小鼠內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒
小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)elisa檢測試劑盒
小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)elisa檢測試劑盒
小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒
小鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)elisa檢測試劑盒
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白D(IgD)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa檢測試劑盒
小鼠輪狀病毒(RV)抗原(Ag)elisa檢測試劑盒
小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa檢測試劑盒
小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)elisa檢測試劑盒