人正常組織來源細胞使用自動高通量技術

研究人員表示，人正常組織來源細胞該項工作表明可以使用自動高通量技術同時測量iPS產生的RPE的多個基因表達情況，這意味著可以節省開支，增加效率和產出。多通道芯片將被應用到細胞的質量檢查，并用于篩選有潛在療效的化合物，還將幫助改良RPE相關的細胞治療。

可促使干細胞形成RPE。為了驗證iPS細胞產生的RPE，研究人員使用顯微鏡和生理功能檢測來確保再生組織的形態和功能的正常。研究人員還使用了定量RT-PCR技術檢測能反映細胞發育進程和功能的基因表達水平，例如在iPS細胞中，SOX2基因表達比成熟的RPE更高，但定量RT-PCR只允許研究人員對每個樣本進行幾個基因的同步測量。研究團隊基于生物技術公司Affymetrix的商業化平臺開發全新的多重測量芯片（assay）。該芯片能同時高度自動化測量RPE樣本上多種基因的表達。在芯片中，小DNA片段被結合到小珠上來捕捉RPE樣本中細胞的基因所表達生成的RNA分子。一旦獲取，來自不同基因的RNA分子會被熒光標記物標記。

研究人員使用iPS技術誘導皮膚組織生成的RPE，然后檢測RPE中8種代表發育、功能、疾病的標志基因的表達。研究團隊使用定量RT-PCR技術同時檢測每個基因的RNA水平，然后使用多通路芯片同時檢測所有的基因，并比較iPS產生的RPE和iPS細胞以及RPE細胞的基因表達差別。相比iPS細胞，iPS產生的RPE的SOX2水平更低，而RPE特異基因PAX6、RPE65、RDH5、TRPM1和BEST1基因更高。相比人正常組織來源細胞培育的RPE，iPS產生的RPE的SOX2、PAX6基因表達水平更高（這兩種基因是發育相關標記物），但RPE特異性基因水平較低，提示著不成熟的狀態。

111750-200601 鑒別 0.2ml 薏苡仁油

111751-200601 含量測定 20mg 派可林酸

111752-200601 含量測定 20mg 菊苣酸 

111754-200601 含量測定 20mg 羅漢果苷Ⅴ

111755-200601 含量測定 20mg 20（S）-原人參三醇

111757-200601 含量測定 20mg 二苯基庚烷A

111760-200601 含量測定 20mg 11-羰基-β-乙酰乳香酸

111761-200601 含量測定 20mg 桃葉珊瑚苷

111762-200601 含量測定 20mg 銀杏酸C15:1

111763-200601 含量測定 20mg 20（S）-人參皂苷F1

111764-200601 含量測定 20mg 20（S）-人參皂苷F2
人正常組織來源細胞