• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海谷研實業(yè)有限公司
    初級會員 | 第10年

    18321818584

    當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒廠家

    馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒廠家

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠商性質經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-04-17 10:59:19瀏覽次數(shù):186次

    聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養(yǎng)與轉染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    產(chǎn)地 進口 加工定制
    適用領域 科研
    馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒廠家保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    組成及試劑配制:
    1、馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒廠家酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

    產(chǎn)品名稱英文名稱價格
    馬可尼小囊蟲PCR檢測試劑盒廠家Abalone Spherical VirusPCR電詢


    樣本采集、存放及運輸:
    1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
    2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次);
    3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
    【標本要求】
    人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物,將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管(含0.4ml滅菌生理鹽水),用無菌棉球將試管塞緊后,密閉送檢。標本可立即用于檢測,也可保存于-20℃待測。
    【檢驗方法】
    1.標本、對照品的核酸裂解處理
    用商品化(取得醫(yī)療器械許可證)的RNA提取試劑盒處理標本,具體操作參見該試劑盒說明書。
    或用Trizol法提取,方法如下:取100?l樣品置于1.5ml 離心管中,加入300?l裂解液(Trizol),再加入100, 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次; 13000rpm離心15min, 吸取上層液體,加入等體積異丙醇,顛倒混勻室溫靜置10min, 13000rpm離心10min,輕輕倒去上清;加入700?l 75%乙醇,顛倒洗滌,13000rpm離心5min,輕輕倒去上清,倒置于吸水紙上,棄盡液體或4000rpm離心5sec,將管壁上的殘余液體甩到管底部,用微量加樣器盡量吸干液體,加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
    2.試劑配制
    取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶(n為反應管數(shù)),振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
    3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中,然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中,蓋好管蓋,立即進行PCR擴增反應。
    4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上,推薦循環(huán)參數(shù)設置:
    45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次,再按95℃×15sec→60℃×60sec,循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃,反應體系為25?l。
    熒光通道檢測選擇:選用FAM通道。

    細胞增殖相關蛋白NA抗體
    同源盒蛋白NOBOX抗體
    轉錄因子NAC1抗體
    神經(jīng)生長因子受體抗體
    磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
    磷酸化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體
    1型神經(jīng)纖維瘤抗體
    磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體
    中心粒蛋白Nudel抗體
    磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體
    類固醇脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體
    磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體
    磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體
    磷酸化谷氨酸受體2B抗體
    磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體
    磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體
    磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體
    磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體
    磷酸化IKB α抗體
    磷酸化IKB alpha抗體
    磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體
    還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗體
    細胞增殖相關蛋白NANOS2抗體
    細胞核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗體
    磷酸化細胞核因子/k基因結合核因子p100抗體
    N-乙酰基轉移酶2抗體
    富含亮氨酸重復結構域蛋白2抗體
    孤兒核受體TAK1抗體
    骨巢蛋白抗體
    軸突生長誘向因子5抗體
    磷酸化p-IκB-α抗體
    G21蛋白質抗體
    醌氧化還原酶抗體
    神經(jīng)肽Y1受體抗體
    谷氨酸受體1抗體
    谷氨酸受體調節(jié)蛋白2抗體
    腈水解酶1抗體
    神經(jīng)生長因子誘導蛋白抗體
    核孔蛋白50抗體
    軸索過度生長抑制因子-A抗體

    反應五要素:
    參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
    引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    ④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
    ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
    ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
    引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 精品亚洲国产成人| 依依成人精品视频在线观看| 国产成人欧美一区二区三区vr| 成人免费一级片| 亚洲精品成人片在线播放| 亚洲成人黄色网| 成人精品一区二区不卡视频| 国产精品成人久久久久久久| 久久成人国产精品免费软件| 成人国产网站v片免费观看| 四虎影院成人在线观看俺也去色官网| 亚洲国产成人一区二区精品区| 成人在线免费观看| 78成人精品电影在线播放 | 国产成人A亚洲精V品无码 | 成人品视频观看在线| 国产成人亚洲欧美电影| 精品国产成人亚洲午夜福利| 国产成人精品免高潮在线观看| 中文字幕欧美成人免费| 四虎www成人影院| 国产成人精品无码一区二区| 成人福利免费视频| 18成人片黄网站www| 亚洲国产成人久久综合碰| 国产成人无码精品久久久免费| 成人免费淫片在线费观看| 色噜噜狠狠成人网| 亚洲国产成人久久综合一| 亚洲最大成人网色香蕉| 国产成人免费手机在线观看视频| 成人免费黄网站| 成人国产精品一级毛片视频| 成人女人a毛片在线看| 成人欧美一区二区三区黑人| 日韩成人在线网站| 成人综合激情另类小说| 成人a免费α片在线视频网站| 成人免费一区二区三区视频| 成人av免费电影|