小鼠淋巴樣瘤細胞：P388D1 返回列表頁

產品屬性：

產品介紹：

名稱    小鼠淋巴樣瘤細胞：P388D1 

別稱P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1

種屬小鼠

年齡（性別）不詳

組織來源淋巴瘤

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

背景描述P388D1細胞來源于甲基膽蒽誘導形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的誘導下，P388D1細胞可以產生IL-1，還可以產生；可以吞噬酵母多糖和乳膠微球，在抗體依賴的、細胞介導的細胞毒系統中有活性。P388D1細胞表面免疫球蛋白(sIg)陰性，鼠痘病毒陰性。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-1640＋10% HS＋1% P/S

推薦傳代比例2-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

注意事項該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養液。

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

甲型流感 H1N1 (California/04/2009) 神經 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H3N2 (Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H1N1 (Brisbane/59/2007,2008-2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體),

小鼠淋巴樣瘤細胞：P388D1 MEK5/MAP2K5  絲裂原活化蛋白激激5抗體 規格: 0.1mlSCNN1B/βENaC  上皮鈉通道β抗體 規格: 0.2ml

C9orf86  9號染色體開放閱讀框86抗體 規格: 0.2mlD.Aspartic acid  D型天冬氨酸抗體 規格: 0.1ml

NRSF/REST  神經元抑制蛋白抗體 規格: 0.1ml

50mL EGTA Solution（EGTA溶液）,1M,pH7.4  EGTA Solution,1M,pH7.4  常溫保存

葡萄糖銨  20支

1瓶 B16BL6細胞株 B16BL6 低溫運輸和保存

250mL Triton Permeating Solution in PBS,10X Triton Permeating Solution in PBS,10X 常溫保存

1張 硝酸纖維素膜，13×20 cm（Tiandz） Nitrocellulose Membrane 常溫

2 ug pcDNA3.1（hyg）+ pcDNA3.1（hyg）+ 低溫運輸，-20℃保存

茜素-β-半乳糖苷瓊脂(Aliz-gal瓊脂) Aliz-gal Agar 100g

15次 血清白蛋白清除劑 Serum Albumin Erasol 常溫保存

2 ug pLEGFP- N2 pLEGFP- N2 低溫運輸，-20℃保存

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。