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    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    參  考  價:1 - 560 /件
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-05-14 14:25:15瀏覽次數(shù):160次

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    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標準品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3612
    產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:雜交瘤細胞株;TAP/5F4雜交瘤細胞株;FF/7A8雜交瘤細胞株;C12D1雜交瘤細胞株;7-1雜交瘤細胞株;4-2雜交瘤細胞株;1-19-1雜交瘤細胞株;1-5-2雜交瘤細胞株;LT003兔頜下腺上皮細胞抗人EIFIAY單抗雜交瘤細胞;B4B5C5抗人pirin單抗雜交瘤細胞;IIIA3bC1E12D1小鼠雜交瘤細胞;1D9小鼠雜交瘤細胞;3D

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基


    產(chǎn)品名稱

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    貨號

    GOY-XP3612

    規(guī)格

    100mL/500mL

    用途

    僅供科研研究實驗

    產(chǎn)品介紹

    由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞最佳的生長狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞的培養(yǎng)。

     

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

    質(zhì)量控制

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    細胞復蘇?:

    從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

    解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

    放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞換液?:

    吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

    加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

    加入新的培養(yǎng)基。

    ?細胞傳代?:

    當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

    吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

    加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

    將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

    吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

    棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

    按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

    做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞凍存?:

    選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

    將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

    加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

    將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

    5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;GPC3-1H5

    小鼠原代肝間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;Hyb-hOct4-138

    兔原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;3A6

    兔原代腸微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

    兔原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

    人原代真皮微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;PP65

    兔原代腮腺細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;2B11

    小鼠原代結(jié)腸平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;Flounder IgM-H

    大鼠原代肺動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

    一種產(chǎn)生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;4C12

    兔原代視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

    一種產(chǎn)生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;3A9

    人原代膽囊平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

    水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3

    小鼠原代嗅鞘細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞NC-4D12

    人原代甲狀腺癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基大鼠原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;CImAb5H9B

    人原代舌表皮細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;4-F

    大鼠原代輸尿管上皮細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQDZZX117-6H6

    大鼠原代股動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠雜交瘤細胞株;2H4

    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV1


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