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  • 上海谷研實業(yè)有限公司
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    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    參  考  價:1 - 560 /盒
    具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2025-05-08 11:02:57瀏覽次數(shù):179次

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    elisa檢測試劑盒
    ATCC細胞
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    培養(yǎng)基
    PCR檢測試劑盒
    細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    熒光定量PCR試劑盒
    試劑盒
    進口elisa試劑盒
    科研抗體
    科研菌種
    生化檢測試劑盒
    科研細胞
    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3207
    產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:兔股動脈內(nèi)皮細胞兔股動脈平滑肌細胞兔鼓膜上皮干細胞兔冠狀動脈內(nèi)皮細胞兔冠狀動脈平滑肌細胞兔海馬神經(jīng)元兔海綿體平滑肌細胞兔頜下腺上皮細胞草魚腎臟細胞人naive T cell細胞人NK細胞人T淋巴細胞人膀胱成纖維細胞人膀胱平滑肌細胞,HBSMCGD細胞人膀胱上皮細胞

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基


    產(chǎn)品名稱

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    貨號

    GOY-XP3207

    規(guī)格

    100mL/500mL

    用途

    僅供科研研究實驗

    產(chǎn)品介紹

    由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代視網(wǎng)膜muller細胞最佳的生長狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含兔原代視網(wǎng)膜muller細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代視網(wǎng)膜muller細胞的培養(yǎng)。

     

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

    質(zhì)量控制

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    細胞復(fù)蘇?:

    從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

    解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

    放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞換液?:

    吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

    加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

    加入新的培養(yǎng)基。

    ?細胞傳代?:

    當(dāng)細胞長到80%~90%時,進行傳代。

    吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

    加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

    將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

    吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

    棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

    按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

    做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞凍存?:

    選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

    將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

    加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

    將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

    5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基

    人膠質(zhì)瘤細胞,SHG-44細胞

    MUTZ-1 細胞專用培養(yǎng)基

    人膠質(zhì)瘤細胞,SNB-19細胞

    SCC-25 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸腺癌細胞,SW1116細胞

    SNU719 細胞專用培養(yǎng)基

    大鼠原代腦膜細胞專用培養(yǎng)基

    Z-138 細胞專用培養(yǎng)基

    人膠質(zhì)母細胞瘤,T98G細胞

    HEC-1-B 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,Caco-2細胞

    HCMEC/D3 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,COLO205細胞

    D283Med 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,CW2細胞

    T/GHA-VSMC  細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,HCT-15細胞

    CFSC-8B 細胞專用培養(yǎng)基

    SU-DHL-2人B細胞淋巴瘤細胞 

    ASMC 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,HT-29細胞

    兔原代視網(wǎng)膜muller細胞專用培養(yǎng)基JHH-7 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,LOVO細胞

    KMH-2 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌細胞,NCI-H716細胞

    MDA-MB-468 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸癌耐藥株,HCT-8/Taxol細胞

    OLN-93 細胞專用培養(yǎng)基

    人結(jié)腸腺癌細胞,SW480細胞

    人膠質(zhì)瘤細胞,LN229細胞


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