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    小鼠精原干細胞

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-19 11:45:20瀏覽次數(shù):198次

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    原代細胞
    細胞培養(yǎng)
    貨號 GOY-01X1173
    小鼠精原干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LRP1/CD91 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
    ELOVL6 鏈脂肪酸延ELOVL6抗體 規(guī)格: 0.2ml
    IGFBP7 樣生因子結(jié)合蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml
    DOK2 D激衰減蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml
    SETBP1 SET結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
    CDCA4 細胞分裂周期相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1m

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號

    小鼠精原干細胞

    5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

    原代細胞

    GOY-01X1173

    產(chǎn)品介紹:

    名稱    小鼠精原干細胞

    2.組織來源:睪丸組織

    3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

    4.細胞簡介:

    小鼠精原干細胞分離自睪丸組織;精原干細胞是位于睪丸生精小管的生精上皮內(nèi)的一群生精干細胞,是成體內(nèi)的定向干細胞。精原干細胞的一些*優(yōu)勢使其成為動物轉(zhuǎn)基因的理想宿主細胞。精原干細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多項生命活動的調(diào)節(jié)機制的深入研究,精子發(fā)生機理的進一步闡明以及精原干細胞轉(zhuǎn)染,異體、異種移植技術(shù)的實際應用,都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化,以期得到較高產(chǎn)量和純度的有活力的精原細胞用于體外培養(yǎng)。在哺乳動睪丸內(nèi),精子發(fā)生時一個受高度調(diào)控和持續(xù)的過程,精原干細胞(SSCs)一方面進行自我更新維持干細胞數(shù)量,另一方面又不斷執(zhí)行分化成各級生精細胞直至最后生成精子。精原干細胞定居在曲精細管上皮的基膜處,是哺乳動物精子發(fā)生的最原始細胞,也是動物體內(nèi)一起能將遺傳信息傳遞的干細胞。精原干細胞體外培養(yǎng)體系的建立,在生物學、醫(yī)學、畜牧業(yè)生產(chǎn)及制備轉(zhuǎn)基因動物等領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。精原干細胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的一群細胞,具有自我更新能力和多向分化潛能,是哺乳動物體內(nèi)能將遺傳信息傳遞給下一代的成體干細胞。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的小鼠精原干細胞采用先機械吹打、后消化,結(jié)合Percoll密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質(zhì)量檢測:

    ()實驗室分離的小鼠精原干細胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養(yǎng)信息:

    培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    產(chǎn)品貨號CM-M160

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性懸浮

    細胞形態(tài)球形

    傳代特性可傳2-3代左右

    消化液0.25%

    培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    處理方法:

    收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

    1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

    2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

    3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

    4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

    5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

    實驗操作步驟:  

    a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

    b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

    c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

    d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

    e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

    f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

    注意事項:

    1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

    2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

    避免開蓋時試劑損失。

    3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

    5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

    并*清除殘留清潔劑。

    6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

    500mL Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒

    1mL 抗Ⅲ,10mg/mL Antithrombin III Solution 4℃一周內(nèi)穩(wěn)定 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Deoxypyridinoline

    2 ug pTYB 4 pT?嵌?L?

    小鼠精原干細胞50mL CM交換介質(zhì) CM Medium 常溫干燥封袋保存

    Donkey anti-human IgG whole serum  驢抗人IgG抗清 規(guī)格: 1mlCBFA1/RUNX2  核心結(jié)合因子α1抗體(成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子)Cbfα1 規(guī)格: 0.1ml

    KCTD11  鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CDX1  尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體 規(guī)格: 0.2mlIQCK  IQCK蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-NTRK2/TrkB (Tyr515)  磷酸化激B抗體 規(guī)格: 0.1ml

    TSPYL5  睪特異性Y蛋白樣5抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-human sIgA/APC  APC標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

    PCDHGC4  原鈣粘蛋白γC4抗體 規(guī)格: 0.2ml

    SAA4/Serum amyloid A 4 protein  清淀粉樣蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlPMS2  瘤錯配修復基因PMS2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    G-CSFR/CD114  粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體抗體 規(guī)格: 0.1mlJUP/Cateninma γ  γ連環(huán)蛋白抗體(Catenin γ , γ鏈接素) 規(guī)格: 0.2ml

    Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-CDKN1B/P27kip1 (Thr198)  磷酸化P27抗體/周期素依賴激抑制劑抗體 規(guī)格: 0.1ml

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經(jīng)濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

     


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