乳腺癌血管內皮細胞 返回列表頁

產品屬性：

產品介紹：

名稱    乳腺癌血管內皮細胞

2.組織來源：乳腺癌組織

3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介：

人乳腺癌血管內皮細胞分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織；女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的，乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發生在女性，男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性，細胞之間連接松散，容易脫落。癌細胞一旦脫落，游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身，形成轉移，危及生命。目前，乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。

5.方法簡介：

()實驗室分離的人乳腺癌血管內皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

()實驗室分離的人乳腺癌血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-H171

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

1瓶 SW579 [SW-579]細胞株 SW579 [SW-579] 低溫運輸和保存

葡萄糖銨培養基 Ammonium Dextrose Medium 250g

1g 埃文斯藍 Evans Blue  室溫干燥保存

阪崎腸桿菌檢驗培養基  

100mL 印跡膜抗體稀釋液 Antibody Dilution Buffer 4℃保存

2 ug SD1211-chip- 1 SD1211-chip- 1 低溫運輸，-20℃保存

48次 動態顯色法內毒素定量試劑盒  

2 ug pEZZ18 pEZZ18 低溫?嵌?L?

乳腺癌血管內皮細胞150U T4 RNA 連接 2 （雙鏈RNA連接 ） T4 RNA Ligase 2 -20℃保存

2 ug pGEMEX-1 pGEMEX-1 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pIRES2-AcGFP1 pIRES2-AcGFP1 低溫運輸，-20℃保存

Mouse Anti-rat IgG/APC  APC標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

Rabbit anti-Rat IgG whole serum  兔抗大鼠IgG抗清 規格: 1mlMouse Anti-human IgM/Bio  標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.3ml

gamma tubulin(Centrosome Marker )  微管蛋白-γ抗體 規格: 0.1ml

C9orf150  9號染色體開放閱讀框150抗體 規格: 0.2ml

NDUFV1  NADH脫黃素蛋白1抗體 規格: 0.2ml

RanGAP1  RAN GTPase激活蛋白1抗體 規格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/PE  PE標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1ml

Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412)  磷酸化β抑制蛋白1抗體 規格: 0.1mlTBX18  轉錄因子Tbx18抗體 規格: 0.2ml

乳糖發酵管  20支

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。